تعيين اثرات سيتوتوكسيك، ضد پروليفراسيون و ضد مهاجرتي تيموكوئينون بر رده سلولي سرطان پروستات pc3

The Evaluation of the Effects of Cytotoxic, Anti-proliferative and Anti-migrative Effects of the Thymoquinone on PC3 Prostate Cancer Cell Line

امروزه گياهان دارويي و تركيبات آن ها به طور گسترده اي براي اهداف درماني مختلف بكار گرفته مي شوند. در اين مطالعه اثرات مهاري تيموكوئينون (tq) به عنوان بخش فعال سياه دانه، بر تكثير، مهاجرت و بقاء سلول هاي سرطاني pc3 پروستات طراحي گرديده است.مواد و روش ها: در اين مطالعه تجربي غلظت هاي 0، 10، 30، 50، 70 و 90 ميكرومولار از تيموكوئينون بر روي سلول هاي pc3 پروستات اثر داده شد و ميزان بقاء سلولي با استفاده از روش mtt در زمان هاي 12، 24 و 48 ساعت ارزيابي گرديد. ميزانic50 تيموكوئينون با استفاده از تست mtt به دست آمد. مهاجرت سلولي با تست مهاجرت سلولي، ميزان تكثير سلولي با تست تشكيل كولوني سلولي و همچنين بررسي تغييرات مورفولوژيك سلولي توسط رنگ آميزي گيمسا انجام شد.نتايج: تيموكوئينون به طور معني داري باعث مهار ميزان رشد سلولي، مهاجرت و كولوني زايي سلول ها مي شود. مقدار ic50 تيموكوئينون در درمان با غلظت 40 ميكرومولار و در زمان 24 ساعت به دست آمد. نتايج نشان داد تيموكوئينون به طور معني داري باعث مهار مهاجرت و كولوني زايي در دوز 40 ميكرومولار مي شود. همچنين اين تركيب به طور معني داري باعث ايجاد تغييرات در هسته و سيتوپلاسم سلول ها مي شود كه منجر به آپوپتوز مي گردد.نتيجه گيري: بر اساس نتايج اين پژوهش مي توان نتيجه گرفت كه تيموكوئينون داراي اثرات مهاري معني داري بر روي سلول pc3 پروستات است و شايد بتواند راه جديد مهار سرطان پروستات باشد.

Herbal medicine and their composition are widely used for different therapeutic purposes. Therefore, this study was designed to evaluate of the anti-proliferation and anti-migration effects of Thymoquinone (TQ), an active part of Nigella sativa, on PC3 prostate cancer cells. Materials & Methods: In this experimental study, PC3 prostate cancer cells were treated with 0, 10, 30, 50, 70 and 90 μM concentrations of thymoquinone for 12, 24 and 48 hours and cell viability was determined by MTT assay. IC50 concentration of thymoquinone was obtained as 40 μM concentration of thymoquinone and 24h incubation time. PC3 cell migration was studied using the cell migration assay. Colony formation assay was used to determine cell proliferation and Gimsa staining was performed to observe morphological changes of the cells. Results: The IC50 of Thymoquinone was found in concentration of 40 μM at 24h treatment. Thymoquinone significantly (p<0.05) inhibited cell growth and proliferation as well as cell migration. Treatment of PC3 cells with 40 μM thymoquinone showed significant changes in nucleus and cytoplasm of the cells which are representative of apoptosis and cell death. Conclusion: Thymoquinone has significant anti-proliferative and anti-migrative effects on prostate PC3 cells and therefore may be used as a complementary agent for prevention of prostate cancer.