بررسي مقاومت آنتي‌بيوتيكي و ارتباط ژن استراز (esta) با تشكيل بيوفيلم در سويه‌هاي سودوموناس آئروژينوزا جداشده از بيماران سوختگي

Survey of Antibiotic Resistance and Relationship Between Eesterase (estA) Gene with Biofilm Formation in Pseudomonas Aeruginosa Strains Isolated from Burn Patients

سودوموناس آئروژينوزا به دليل مقاومت آنتي‌بيوتيكي بالا، به‌عنوان يك عامل عمده عفونت‌هاي بيمارستاني شناخته‌شده است. تشكيل بيوفيلم، عامل بيماري‌زاي مهمي در عفونت‌هاي سودوموناس آئروژينوزا است. اين پاتوژن در طي تشكيل بيوفيلم، هيدرولازهاي خارج سلولي ازجمله استراز esta توليد مي كند كه مي تواند تشكيل و ساختار بيوفيلم را تحت تاثير قرار دهد. هدف از اين مطالعه ارزيابي مقاومت آنتي‌بيوتيكي و توزيع ژن esta در ميان سويه‌هاي سودوموناس آئروژينوزا توليدكننده بيوفيلم جداشده از بيماران سوختگي است.مواد و روش‌ها: درمجموع، 37 نمونه سودوموناس آئروژينوزا از بيماران سوختگي در بيمارستان طالقاني شهرستان اهواز با استفاده از روش‌هاي باكتريولوژي استاندارد شناسايي و جدا شدند. حساسيت آنتي‌بيوتيكي به روش انتشار ديسك مطابق با استاندارد توصيه‌شده توسط clsi 2015 تعيين گرديد. تشكيل بيوفيلم به روش ميكروتيتر پليت اندازه‌گيري شد. حضور ژن esta با روش pcr بررسي گرديد.نتايج: ژن esta در 97.3% از سويه‌ها وجود داشت و 78.3% از سويه‌ها توليدكننده بيوفيلم بودند. بر اساس نتايج تست آنتي بيوگرام بيشترين مقاومت به آنتي‌بيوتيك پيپراسيلين/ تازوباكتام (92%) و كمترين مقاومت به كليستين (8%) بود.نتيجه‌گيري: با توجه به نتايج به‌دست‌آمده، ارتباط معني‌داري بين حضور ژن esta و تشكيل بيوفيلم وجود نداشت. ميزان بالاي مقاومت آنتي‌بيوتيكي در سودوموناس آئروژينوزا قابل‌توجه است.

Pseudomonas aeruginosa is known as a major cause of hospital-acquired infections due to its high antibiotic resistance. Biofilm formation is an important virulence factor in P. aeruginosa infections. This pathogen produces extracellular hydrolases such as esterase estA during biofilm formation which can influence the formation and construction of biofilm. The purpose of this study was to detect the antibiotic resistance and distribution of estA gene among biofilm-producing P. aeruginosa strains isolated from burn patients. Materials & Methods A total of 37 strains of P. aeruginosa were isolated from burn patients in Taleghani hospital in Ahvaz city and identified using standard bacteriological procedures. Antibiotic susceptibility test was performed by disk diffusion method according to the CLSI 2015. Biofilm formation was measured by micro titer plate. Existence of estA gene was detected by PCR. Results The estA gene existed in 97.3% of isolates and 78.3% of P. aeruginosa isolates produced biofilm. Based on the results of the antibiogram test, highest rate of resistance was observed to piperacillin/ tazobactam (92%) and least resistance was to colistin (8%). Conclusion According to the results, there was no significant correlations between presence of estA gene and biofilm formation. High level of resistance to antibiotics in P. aeruginosa is considerable.