تهيه و مشخصه‌يابي سامانه‌ي دارورساني نانوذرات كيتوزان حاوي داروي دوكسوروبيسين جهت استفاده در درمان سرطان سينه

Preparation and Characterization of Drug-Delivery System of Chitosan Nanoparticles Containing Doxorubicin for Use in the Treatment of Breast Cancer

مقدمه: سامانه‌هاي دارورساني حاوي داروهاي ضد سرطان، مزاياي بسياري در رهايش دارو نسبت به داروهاي خوراكي يا تزريقي در درمان سرطان دارند. بنابراين، ساخت سامانه‌هايي براي تحويل كنترل شده‌ي داروهاي ضد سرطان در سال‌هاي اخير، توجه زيادي را به خود جلب كرده است. روش‌ها: در اين تحقيق، نانوذرات كيتوزان (Chitosan-based nanoparticles يا CsNPs) به روش ژل شدن يوني تهيه شد و به عنوان حامل داروي دوكسوروبيسين (Doxorubicin يا DOX) مورد استفاده قرار گرفت. نانوذرات كيتوزان، قبل و بعد از بارگذاري دارو با استفاده از روش‌هاي ميكروسكوپ الكتروني روبشي (Scanning electron microscope يا SEM)، پراكندگي نور پويا (Dynamic light scattering يا DLS) و پتانسيل زتا مورد ارزيابي قرار گرفتند. يافته‌ها: نتايج آزمون‌هاي برون‌تن (In vitro) انجام شده بر روي اين سيستم از نظر ميزان رهايش دارو نشان داد نمونه‌ي ساخته شده گزينه‌ي بسيار مناسبي به عنوان حامل داروي ضد سرطان DOX است؛ چرا كه با رهايش كنترل شده‌ي دارو در بازه‌ي زماني (از 120-0 ساعت) به صورت رهايش آهسته و پيوسته، مي‌تواند در مقابله با سلول‌هاي سرطاني مؤثرتر عمل كند. نتيجه‌گيري: بر اساس يافته‌هاي اين مطالعه، استفاده از سامانه‌ي دارورساني CsNPs/DOX مي‌تواند جايگزين ممتازي به جاي استفاده از دزهاي متعدد تزريق دوكسوروبيسين براي درمان سرطان سينه باشد و محدوديت‌هاي مربوط به استفاده از اين دارو به شيوه‌ي شيمي‌درماني را مرتفع نمايد.

Background: Drug-delivery systems have exhibited many advantages over intravenous or oral drug administration, especially for cancer treatment. Therefore, biodegradable implants have received lots of attention for controlled delivery and release of anticancer drugs. Methods: In the present study, chitosan-based nanoparticles (CsNPs) were prepared using ionic gelation method, and were used as carrier for loading doxorubicin (DOX). CsNPs were characterized before and after the drug loading by scanning electron microscopy (SEM), dynamic light scattering (DLS), and zeta potential. Findings: The in-vitro assessments showed that drug release profile of CsNPs/DOX exhibited an appropriate release rate that could be more effective against the cancer cells; as the controlled release of drug in a dedicated period (0-120 hours), could tend to more effectiveness in fighting cancer cells. Conclusion: Based on the results of this research, the CsNPs/DOX system can be an appropriate choice for replacement of multiple-doses injections of doxorubicin for breast cancer treatment.