بررسي اثرات متقابل كورتيكوسترون، استرس حاد و گيرنده‌هاي 5-HT6 سيستم سروتونرژيك بر بازتثبيت حافظه ترس در موش سفيد آزمايشگاهي

هدف: مطالعات اخير نشان داده كه احتمالاً فعاليت گيرنده‌هاي سروتونرژيك مي‌تواند اثرات ناشي از گلوكوكورتيكوئيدها را در فرايندهاي رفتاري تعديل نمايد. هدف اين مطالعه تعيين نقش گيرنده‌هاي سروتونرژيك (5-HT6) بر اثرات كورتيكوسترون و استرس حاد بر روند بازتثبيت حافظه ترس در موش سفيد آزمايشگاهي بود. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه تجربي موش‌هاي سوري در مدل يادگيري احترازي غير فعال آموزش داده شدند (شوك 1 ميلي‌آمپر براي مدت 3 ثانيه). اعمال استرس حاد (با كمك محدود‌كننده به مدت 10 دقيقه) يا تزريق داخل صفاقي كورتيكوسترون (3 ميلي‌گرم به ازاء هر كيلوگرم وزن) بلافاصله بعد از تست فعال‌سازي حافظه انجام شد. براي ارزيابي اثر متقابل از تزريق SC203575 به عنوان آگونيست گيرنده سروتونرژيك (5-HT6) و SB271046 به عنوان آنتاگونيست گيرنده سروتونرژيك (5-HT6)، 1 ميلي‌گرم به ازاء هر كيلوگرم وزن به صورت داخل صفاقي به حيوان تزريق شد. در ارزيابي باز تثبيت حافظه بلافاصله بعد از فعال‌سازي حافظه، حيوانات استرس يا داروها را داخل صفاقي دريافت نمودند و حافظه موش‌ها در طي چندين تست متوالي در طي روزهاي 5، 8، 10 و 12 بعد از فعال‌سازي بررسي شد. يافته‌ها: نتايج نشان داد كه كورتيكوسترون يا اعمال استرس حاد به تنهايي موجب اختلال در بازتثبيت حافظه نسبت به گروه كنترل شد. تزريق هر دو آگونيست و آنتاگونيست گيرنده سروتونرژيك، اثرات كورتيكوسترون و استرس حاد را بر بازتثبيت حافظه مهار كرد. نتيجه‌گيري: يافته‌هاي اين مطالعه نشان داد كه گيرنده‌هاي سروتونرژيك و به‌ويژه 5-HT6 اثرات استرس حاد و كورتيكوسترون را بر بازتثبيت حافظه تعديل مي‌كنند.

Introduction: Rrecent studies indicated that serotonergic receptors can be mediate the glucocorticoids’ effects on behavioral procesess. The aim of this study was to determine the role of serotonergic receptor (5-HT6) in the effects of acute stress and corticosterone on fear memory reconsolidation in mice. Materials and Methods: Male adult mice were trained and tested in an inhibitory avoidance task (1mA, 3sec). For assessment memory reconsolidation, immediately after memory reactivation memory (48 hr. after training) animal received corticosterone or exposed to an acute restraint stress (10 min) and also received SC203575 as a 5-HT6 receptor agonist or SB271046 as an antagonist of 5-HT6 receptors simultaneously. Memory retention test was done 5, 8, 10 and 12 days after memory reactivation. Results: The results showed that corticosterone injection or acute stress application after memory reactivation impaired memory reconsolidation in subsequent tests. Co-treatment with both the 5-HT6 agonist SC203575 and antagonist SB271046 inhibited the effects of corticosterone or acute stress on memory reconsolidation. Conclusion: These findings indicated that the 5-HT6 receptors modulate the effects of glucocorticoids or acute stress on fear memory reconsolidation.