مقايسه نانوورقه هاي كربن نيتريد سنتز شده به دو روش حرارتي و اولتراسونيكي-حرارتي (تركيبي)

در اين پژوهش به منظور بررسي تاثير اولتراسونيك كردن در سنتز كربن نيتريد نانوورقه‌اي از پيش‌ماده ملاميني، از دو روش حرارتي و تركيبي با شرايط و سيكل حرارت‌دهي يكسان استفاده شده است. ابتدا ملامين در مدت 75 دقيقه به 550 درجه سانتي‌گراد رسيد و براي مدت 4 ساعت در همين دما باقي ماند تا g-C3N4 بدست آيد. در روش حرارتي، gC3N4 بدست آمده در مدت 100 دقيقه به 500 درجه سانتي‌گراد رسيد و براي مدت 3 ساعت در اين دما نگهداري شد تا كربن نيتريد نانوورقه‌اي بدست آيد. در روش تركيبي، ابتدا g-C3N4 به مدت 130 دقيقه درون محلول آب و اتانول سونيكيت شد و روند روش حرارتي براي آن تكرار گرديد. براي مشخصه‌يابي نانوورقه‌هاي حاصل، آزمون‌هاي پراش اشعه ايكس (XRD)، ميكروسكوپ الكتروني روبشي (FE-SEM)، طيف سنج مادون قرمز انتقالي (FTIR)، و تعيين مساحت سطح برونر-امت-تلر (BET) انجام گرفت. خواص فتوكاتاليستي نمونه‌ها با استفاده از تجزيه رودامين بي بررسي شد. مشخص شد كه هر دو روش، توانايي توليد كربن نيتريد نانوورقه‌اي را دارند. در روش تركيبي در مدت زمان يكسان مي‌توان نانوورقه‌هايي با ضخامت تقريبا 30 درصد كمتر از نانوورقه‌هاي توليدشده به روش حرارتي، توليد نمود. نمونه‌هاي توليد شده به روش تركيبي در مقايسه با نمونه‌هاي حرارتي داراي فعاليت فتوكاتاليستي بيشتري بودند.