مقايسه اثرات تجويز تيامين، دگزامتازون و ان استيل سيستئين بر جوانه زني آكسوني متعاقب قطع عصب سياتيك در موش صحرايي

Effect of thiamine, dexamethasone and N-acetyl cysteine administration on axonal sprouting after sciatic nerve transection in rat

زمينه و هدف: براي ترميم يك فيبر عصبي قطع شده، فرايندهاي تشكيل مخروط رشد و جوانه­‌زني آكسوني، تكثير سلول­ هاي شوان، ساختن غلاف ميلين و عواملي ديگر ضروري مي­‌باشند. جهت تسهيل و تقويت اين فرايندها، مداخلات دارويي توصيه مي‌­گردد. در مطالعه حاضر آثار تيامين، دگزامتازون و ان-استيل سيستئين بر جوانه‌­زني آكسوني با يكديگر مقايسه شد. روش‌ها: در 24سر موش صحرايي نر ويستار، عصب سياتيك راست قطع گرديد و دو انتهاي بريده شده عصب به درون يك قطعه لوله سيليكوني بخيه زده شد. سپس موش ­هاي صحرايي به چهار گروه (در هر گروه 6 موش) تقسيم و با ان-استيل سيستئين (150ميلي‌­گرم بر كيلوگرم)، دگزامتازون (0/2 ميلي­‌گرم بر كيلوگرم)، تيامين (50 ميلي­‌گرم بر كيلوگرم) و سرم فيزيولوژي (گروه كنترل)، به­‌طور روزانه و به­‌صورت داخل صفاقي تيمار شدند. در پايان دوره آزمايش (16 هفته)، حيوانات قرباني شده و جوانه آكسوني جهت بررسي­‌هاي بافت‌­شناسي برداشته شد. يافته‌ها: اگرچه تفاوت معنادار در تعداد فيبرها، قطر آكسون و ضخامت غلاف ميلين در بين گروه ­هاي آزمايشي و كنترل وجود نداشت اما قطر آكسون در گروه تيمار با تيامين نزديك به افزايش نشان داد (0/06= p). سطح مقطع عصب در گروه دگزامتازون در مقايسه با گروه كنترل و ساير گروه­ هاي آزمايشي به­‌طور معناداري كم شده بود (0/05 > p). كاهش معنادار قطر آكسون و ضخامت غلاف ميلين در گروه­ دگزامتازون در مقايسه با گروه تيامين مشاهده شد (0/05 > p). نتيجه‌گيري: در ترميم عصب سياتيك موش صحرايي ممكن است تجويز دگزامتازون اثر مخرب، تيمار با تيامين تا حدودي اثر مفيد و ان-استيل سيستئين تاثير واضحي بر ترميم نداشته باشند.

Background and aims: Regeneration of nerve fibers in transected nerve injuries requires formation of growth cone and axonal sprouting, proliferation of Schwan cells, myelin synthesis and etc. Pharmacological interventions are recommended to improve and promote these processes. In the present study the effects of thiamine, dexamethasone and N-acetyl cysteine administrations on axonal sprouting are examined. Methods: After transection of right sciatic nerve of 24 male Wistar rats, the two ends of cut nerve were sutured into a piece of silicone tube. The rats were then divided into four groups (n = 6); receiving N-acetyl cysteine (150 mg/kg), dexamethasone (0.2 mg/kg), thiamine (50 mg/kg) and normal saline (control) once daily by intraperitoneal injection. At the end of treatment period (16 weeks) animals were sacrificed and the axonal sprouts removed and histologically examined. Results: There was no significant difference in the number of nerve fibers, axonal diameter and myelin sheath thickness among experimental groups. However, axonal diameter was almost increased in thiamine treated group (p=0.06). Moreover, a significant decrease (p < 0.05) in nerve cross sectional area was observed in dexamethasone group. The axonal diameter and myelin sheath thickness were also significantly decreased (p < 0.05) in dexamethasone group, compare to thiamine group. Conclusion: Our data indicate that sciatic nerve regeneration in rats is inhibited by dexamethasone, might be ameliorated by thiamine, and is not changed by N-acetyl cysteine.