رابطه بيـن هوش هيجـاني و رفتـار شهروندي سـازماني با كارآفريني اجتماعي در كاركنان سـازمان نظام پزشكي تهران

Evaluation of CXCL10 and CXCL11 Genes in Patients with Celiac Disease by Specific Primer Paris

زمينه: هوش هيجاني نه تنها با رفتارهاي شغلي بلكه با برآيندهاي مرتبط با كار نظير رضايت و انگيزش شغلي نيز مرتبط است. هدف اصلي اين تحقيق رابطه بين هوش هيجاني و رفتار شهروندي سازماني با كارآفريني اجتماعي كاركنان سازمان نظام پزشكي تهران مي‌باشد. روش كار: روش تحقيق در اين مطالعه توصيفي از نوع پيمايشي بوده و جامعه آماري، كاركنان واحدهاي مذكور بوده كه به كمك جدول مورگان و از روش نمونه‌گيري تصادفي ساده، 92 نفر به عنوان نمونه انتخاب شدند. ابزار گردآوري داده‌ها، شامل پرسشنامه سنجش هوش هيجاني گلمن (2001)، پرسشنامه سنجش رفتار شهروندي سازماني اورگان (1998)، و همچنين پرسش نامه كارآفريني اجتماعي ديز (1998) مي‌باشد. روش تجزيه و تحليل داده ها، با استفاده از آمار توصيفي و آمار استنباطي(شامل: آزمون كولموگروف- اسميرنف، آزمون ضريب همبستگي و آزمون رگرسيون گام به گام) به كمك نرم افزار SPSS انجام شد. يافته‌ها: بين هوش هيجاني و مولفه‌هاي آن (خودآگاهي، مديريت خويشتن، آگاهي اجتماعي و مهارت اجتماعي) و همچنين بين رفتار شهروندي سازماني و مولفه‌هاي آن (وجدان كاري، نوع دوستي، جوانمردي و نزاكت) با كارآفريني اجتماعي كاركنان سازمان نظام پزشكي تهران رابطه مثبت و معناداري وجود داشت. همچنين نتايج رگرسيون گام به گام نشان داد كه 8/74 درصد تغييرات كارآفريني اجتماعي به وسيله دو متغير هوش هيجاني و رفتار شهروندي سازماني تبيين مي‌شود. نتيجه‌گيري: بر اساس يافته‌هاي تحقيق حاضر، بين هوش هيجاني و مولفه‌هاي آن و همچنين بين رفتار شهروندي سازماني و مولفه هاي آن با كارآفريني اجتماعي كاركنان سازمان نظام پزشكي تهران رابطه مثبت و معناداري وجود دارد.

Background: Celiac Disease (CD) is a T cell-mediated disorder. Recent studies suggest the role of chemokines CXCL10 and CXCL11 to promote the arrival of cells into inflamed tissues and in lymphocytic recruitment in active CD. The aim of this study was to investigate the new specific primer pairs for analysis of human CXCL10 and CXCL11 genes in blood samples of CD patients by Polymerase Chain Reaction (PCR) technique and to examine the quantitative expression of these genes in the blood of celiac patients compared with healthy controls. Methods: Blood samples were collected from 10 CD patients diagnosed according to the Iranian Society for Pediatric Gastroenterology and Marsh criteria and 10 as a control group after extraction of RNA from patients and cDNA was synthesized. By bioinformatics analysis, the specific regions of the CXCL10 and CXCL11 genes were designed and exon-exon junction specific primers and PCR was performed. Later gene expression analysis was performed with Real-time PCR. Results: According to the results, all designed primers are highly capable of replicating the desired components. Also, there was a significant increase in expression of two chemokines CXCL10 and CXCL11 genes in the celiac patients compared to control groups (P<0.05). Conclusion: Our results from this study showed that changes in the expression of CXCL10 and CXCL11 genes in celiac patients indicate the role of the inherent immune system in the pathogenesis of CD.