اثرات مكمل‌ياري با امگا 3 و ويتامين E بر روي بيان ژن‌هاي SIRT1 ، hTERT و سطح سرمي hs-CRP در بيماران مرد مبتلا به CAD : يك كارآزمايي باليني

Effects of omega 3 and vitamin E supplementation on Gene Expression of SIRT1, hTERT and serum level of hsCRP in CAD male patients: a randomized clinical trial study

مقدمه: مطالعات نشان داده‌اند كه سيرتوئين ها نقش‌هاي كليدي در تنظيم التهاب و استرس اكسيداتيو داشته و hTERT داراي نقش محافظتي در برابر بيماري هاي قلبي- عروقي از طريق افزايش طول تلومرها مي‌باشد. اين مطالعه با هدف بررسي اثرات مكمل امگا 3 و اثرات توام آن با ويتامين E بر روي بيان ژن‌هاي SIRT1 و hTERT و همچنين سطح سرمي hsCRP در مردان مبتلا به بيماري عروق كرونر قلبي (CAD) طراحي شده است. مواد و روش ­ها: افراد شركت كننده در اين كارآزمايي باليني تصادفي شده مشتمل بر 60 مرد غير سيگاري مبتلا به CAD در محدوده سني 65- 45 سال بودند كه به سه گروه دريافت كننده 4 گرم اسيد چرب امگا 3 و پلاسبو ويتامين E (OP)، دريافت كننده توام 4 گرم اسيد چرب امگا 3 و 400IU ويتامين E (OE) و دريافت كننده پلاسبو امگا 3 و پلاسبو ويتامين E (pp) به مدت 2 ماه تقسيم شدند. يافته ­ها: بيان ژن SIRT1 در گروه OE افزايش معني‌داري پيدا كرد (039/0 P=) اما بيان ژن hTERT در بين گروه‌هاي شركت كننده در مطالعه تفاوت معني‌داري نداشت. مكمل ياري با امگا 3 به تنهايي و همچنين تجويز آن به همراه ويتامين E منجر به كاهش معني‌دار سطوح سرمي hsCRP در هر دو گروه OP و OE گرديد ( به ترتيب 008/0 P= و 05/0 P= ). بحث و نتيجه­ گيري: به نظر مي‌رسد كه مكمل‌ياري با امگا 3 و ويتامين E داراي اثرات مفيدي بر روي بيماران مبتلا به CAD از طريق افزايش بيان ژن SIRT1 و همچنين بهبود التهاب از طريق كاهش سطوح hsCRP سرمي باشد.

Background: Studies have shown that Sirtuins have critical roles in the regulation of inflammation and oxidative stress, while hTERT has a protective effect via increasing the length of telomers in cardiovascular disease. The aim of this study was to assess the effects of omega 3 and vitamin E supplementation on the gene expressions of SIRT1 and hTERT and serum hsCRP level in CAD patients. Materials and Methods: Participants in this Randomized Clinical Trial consisted of 60 non-smoking male CAD patients, with age ranges 45- 65 years, who were categorized into three groups, receiving: 4g/day of omega 3 and vitamin E placebo (OP); omega 3 (4g/day) and vitamin E 400IU/day (OE); and omega 3 and vitamin E placebos (PP) for two months. Results: Gene expression of SIRT1 increased significantly in the OE group (P = 0.039), but gene expression of hTERT was not significantly different between the study groups. Supplementation with omega 3 and also co-administration of these fatty acids with vitamin E significantly decreased hsCRP level in OP and OE groups (P=0.008 and P= 0.050, respectively). Conclusion: Supplementation with omega 3 and vitamin E seems to include beneficial effects on CAD patients, possibly via increasing gene expression of SIRT1, and also by lowering inflammation through decreasing serum level of hsCRP in these patients.