عنوان مقاله :
مطالعه همراهي چندشكلي هاي rs3024998 و rs699947 در ژن VEGF با خطر بروز سقط مكرر جنين
عنوان به زبان ديگر :
فاقد عنوان لاتين
پديد آورندگان :
زارع كاريزي، شهره دانشگاه آزاد اسلامي واحد ورامين پيشوا - گروه زيست شناسي، ورامين – پيشوا , ميرفخرايي، رضا دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي - گروه ژنتيك پزشكي
كليدواژه :
پلي مورفيسم , سقط مكرر جنين , ژن VEG
چكيده فارسي :
سقط مكرر به وقوع دو يا تعداد بيشتر سقط پشت سر هم قبل از هفته ي 20 بارداري اطلاق مي شود. برخي از دلايل عمده ي
RPL نقايص آناتوميك رحمي، فاكتورهاي ژنتيكي، عفونتها، دلايل ايمونولوژيك، محيطي و... مي باشند. در مواردي كه علت
RPL مشخص نباشد از آن به عنوان ايديوپاتيك نامبرده مي شود. پلي مورفيسم هاي ژنهاي مختلفي در بروز سقط جنين موثر
مي باشند كه يكي از اين ژنها، ژن فاكتور رشد اندوتليالي عروقي (VEGF) مي باشد. در اين تحقيق به بررسي ارتباط
پلي مورفيسم هاي ژن VEGF با سقط مكرر جنين پرداخته شده است. در اين مطالعه ي موردي شاهدي 200 خانم شامل 100
خانم با سابقه حداقل دو سقط پشت سر هم با علت نامشخص و 100 فرد كنترل سالم با حداقل سابقه دو تولد زنده و بدون هيچ
گونه سابقه ي سقط مورد بررسي قرار گرفتند. DNA ژنومي هر فرد از لوكوسيت هاي خون استخراج شد. جهت شناسايي
پلي مورفيسم rs3024998 و rs699947 ژن VEGF ازتكنيك PCR-RFLP استفاده شد. آنزيم محدودالاثر MaeI و BglII به
ترتيب براي هضم آنزيمي استفاده شد. محصولات حاصل از هضم آنزيمي روي ژل آكريلاميد %12برده شد. آناليز توصيفي
ژنوتيپهاي هر جايگاه، فراواني هموزيگوت و هتروزيگوت در دو گروه بيمار و شاهد مطالعه گرديد. اختلاف بين فراواني آللي بين
افراد بيمار و كنترل با استفاده از آزمون مربع كاي توسط نرم افزار SPSS ver.18 مورد مطالعه قرارگرفت. آناليزهاي آماري تفاوت
معناداري (P<0.05) بين فراواني آللي جايگاه هاي مزبور در افراد بيمار و سالم نشان دادند. مطالعات بيشتر براي ارزيابي اهميت
واريانت ژنتيكي مطالعه شده در جمعيت هاي متفاوت و بررسي اثر اين واريانت بر بيان ژن VEGF مورد نياز مي باشد
چكيده لاتين :
فاقد چكيده لاتين
عنوان نشريه :
دانش زيستي ايران
