بررسي ارتباط ميان پلي‌مورفيسم 497A G در ژن FCGR2A با سقط مكرر در زنان نابارور

زمينه و هدف: يكي از عوامل خطرآفرين در بروز سقط، ايجاد التهاب و كاهش ايمني جنين در نتيجه جهش در پلي مورفيسم ژن FCGR2A مي باشد. اين گيرنده تنها گيرنده اي است كه قادر به ميان كنش با آنتي بادي هاي lgG2 مي باشد و تنها راه انتقال اين ايمونوگلبولين از مادر به گردش خون جنين اتصال آن به كلاس هاي Fcgamma receptor (FcγR) مي باشد كه توسط ژن FCGR2A كد مي شود. هدف از اين مطالعه بررسي ارتباط بين پلي مورفيسم R/H131 در ژن FCGR2A با خطر ابتلا به سقط مكرر در زنان نابارور مي باشد. روش بررسي: در اين مطالعه موردشاهدي، فراواني پلي مورفيسم R/H131 در ژن Fcgamma receptor (Fc γRIIA) در 150 زن با سابقه سقط مكرر با داشتن كاريوتاپ نرمال و مقايسه آن ها با 150 زن سالم بدون سابقه سقط و داشتن فرزند مراجعه كننده به مركز ناباروري پژوهشگاه رويان در شهر تهران در اسفند 1393 تا شهريور 1394 صورت گرفت. پس از استخراج DNA ژنومي از لكوسيت هاي خون محيطي، بررسي پلي مورفيسم به روش Amplification refractory mutation systempolymerase chain (ARMSPCR) صورت گرفت. يافته ها: فراواني ژنوتيپ هاي AA، AG و GG پلي مورفيسم R/H131 در ژن FCGR2A در بيماران به ترتيب 3/31، 7/54 و 14% و در گروه كنترل به ترتيب 3/27، 2/49 و 5/23% بود. ارتباط معناداري بين پلي مورفيسم اين ژن و خطر ابتلا به سقط در اين جمعيت مورد مطالعه وجود نداشت (11/0=P)، همچنين تفاوتي ميان سن زنان شركت كننده در هر دو گروه بيمار و كنترل مشاهده نشد (083/0=P). نتيجه گيري: ارتباط معناداري بين پلي مورفيسم R/H131 با سقط مكرر در زنان نابارور در جمعيت مورد مطالعه مشاهده نشد.