بررسي ارتباط ميان ريزحذف‌هاي كامل كروموزوم Y و وقوع سقط مكرر در جمعيت ايراني

زمينه و هدف: سقط مكرر، نوعي ناباروري است كه در آن فرد متحمل سه سقط پياپي يا بيشتر مي گردد. ريزحذف هاي كروموزوم Y يكي از عوامل ژنتيكي احتمالي مؤثر است كه در ناحيه خاصي از كروموزوم Y موسوم به فاكتور آزواسپرمي روي مي دهد. هدف اين بررسي وجود ريزحذف هاي كامل كروموزوم Y در همسران زنان مبتلا به سقط مكرر ايديوپاتيك ميان زوج هاي ايراني بود. روش بررسي: در اين مطالعه مورديشاهدي، ۹۲ مرد با سابقه سقط مكرر در همسران خود و ۵۰ مرد سالم بارور به عنوان گروه كنترل از نظر وجود ريزحذف هاي كامل از تير ماه ۱۳۹۲ تا مهر ۱۳۹۳ در آزمايشگاه ژنتيك پزشكي تهران و علوم و تحقيقات، ارزيابي شدند. ماركرها شامل sY84, sY86 براي ناحيه مربوط به فاكتور آزواسپرمي a، sY127, sY134, sY129 براي فاكتور آزواسپرمي b و sY254, sY255 براي فاكتور آزواسپرمي c بودند. پس از استخراج DNA از خون محيطي، روش واكنش زنجيره اي پليمراز مولتي پلكس (Multiplex polymerase chain reaction, MPCR) و الكتروفورز ژل آگاروز جهت بررسي وضعيت ريزحذف ها اعمال گرديد. يافته ها: در بررسي ريزحذف هاي كامل ناحيه سه گانه فاكتور آزواسپرمي بر اساس نتايج حاصل واكنش زنجيره اي پليمراز كه بر روي ژل الكتروفورز مشاهده گرديد، تمامي باندهاي مربوط به ماركرهاي شاخص، مورد استفاده در كل افراد مورد مطالعه تشكيل شده بود. در واقع در تمامي نمونه ها شامل ۵۰ نمونه كنترل و ۹۲ نمونه بيمار، هيچگونه حذفي مشاهده نشد. نتيجه گيري: در اين مطالعه ارتباط بين ريزحذف هاي كروموزوم Y و سقط مكرر در مردان ايراني مشاهده نشد.