بررسي ارتباط پلي مورفيسم هاي ژن CTLA- 4 با ديابت نوع 2

مقدمه: ديابت نوع 2 شايع ترين نوع ديابت بوده و 90 درصد موارد اين بيماري را به خود اختصاص داده است.CTLA-4 در ميان كنش هاي عرضه آنتي ژن بهTcell ها يك مولكول تنظيمي است. از آن جا كه اين مولكول مكانيزم هاي آپوپتوزيس آنتي زن خاص و پيشرفت نقص Bcell ها را كه از ويژگي هاي ديابت تيپ 2 است واسطه گري مي كند لذا ممكن است CTLA-4 كانديد مناسبي براي استعداد به ديابت تيپ 2 باشد. هدف از اين مطالعه بررسي ارتباط پلي مورفيسم هاي ژن CTLA-4 در بيماران ديابتي تيپ 2 و مقايسه آن با افراد سالم است. مواد و روش #8204; ها: در اين مطالعه مورديشاهدي نمونه هاي خون از 100 فرد سالم و 110 بيمار مبتلا از شهرهاي سنندج، همدان و كرمانشاه جمع آوري گرديد. بعد از استخراج DNA پلي مورفيسم هاي ژن CTLA-4 با استفاده از روش ARMS-PCR بررسي شد. سپس آناليز آماري نتايج با استفاده از آزمون كايدو صورت گرفت. يافته هاي پژوهش: بر اساس نتايج ژنوتيپ GG در موقعيت 49+(OR=1.92, P=0.02) و (CT, TT) در موقعيت 318(OR=9.08, P=0.02) يك ريسك فاكتور براي ديابت نوع دو مي باشد. اين در حالي است كه جايگاه ژني1722 با ژنوتيپ T/C (OR=1.85, P=0.50) ارتباط معني داري با ديابت نوع دو نداشت. بحث و نتيجه گيري: اين نتايج پيشنهاد مي كند كه پلي مورفيسم هاي(318),C/T(+49)A/G ژن CTLA-4 ارتباط معني داري با ديابت نوع دو دارند در حالي كه در پلي مورفيسم(1722+)T/C اين ارتباط مشاهده نمي شود.