بررسي ارتباط پلي مورفيسم ژن كولين دهيدروژناز 12676rs با نا باروري در جمعيتي از مردان نا بارور استان گيلان

مقدمه: در حدود 50 % موارد نا باروري به دليل فاكتور هاي مردانه است. شواهدي وجود دارد كه نشان مي دهد، سوخت و ساز نا بجاي ريز مغذّي ها ممكن است نقش مؤثّري در نا باروري مردان داشته باشد. كولين يك عامل حياتي در تنظيم ساختار و سيّاليت غشاي اسپرم است. اين ماده ي مغذّي نقش مهمي در بلوغ و ظرفيت غشاي اسپرم دارد. پلي مورفيسم تك نوكلئوتيدي 12676rs (c.233T G) در ژن كولين دهيدروژناز كه منجر به جايگزيني اسيد آمينه آرژنين به لوسين در موقعيت 78 پروتئين محصول اين ژن مي شود، مي تواند ميزان و فعّاليت اين آنزيم و در نتيجه متابوليسم كولين، فرآيند تحرك سپرم، لقاح و باروري را تحت تأثير قرار دهد. هدف از انجام اين مطالعه، بررسي ارتباط پلي مورفيسم ژن كولين دهيدروژناز 12676rs با نا باروري در مردان مي باشد. مواد و روش ها: در اين مطالعه، 50 مرد نا بارور و 50 مرد سالم از استان گيلان مورد بررسي قرار گرفتند. DNA ژنومي از خون محيطي استخراج گرديد و تعيين ژنوتيپ با روش PCRRFLP انجام شد. نتايج حاصل با نرم افزار Med Calc (v12.1.4.0) مورد ارزيابي قرار گرفتند. يافته هاي پژوهش: تفاوت معني داري در توزيع آلل Gو T در بين افراد سالم و بيمار وجود داشت (P 0.05). فراواني ژنوتيپ هاي GG، GT و TT در افراد بيمار به ترتيب برابر با 28%، 50 % و 22 % بود و در افراد سالم فراواني ها برابر با 52%، 36 % و 12% بودند و تفاوت معني داري در توزيع اين فراواني بين افراد بيمار و سالم وجود داشت (P 0.05). بحث و نتيجه گيري: به نظر مي رسد ارتباط معني داري بين پلي مورفيسم 12676rs با نا باروري مردان در جمعيت مورد مطالعه هم از لحاظ ژنوتيپي و هم اللي وجود دارد. جهت تاييد اين يافته ها، مطالعات بيش تري در جمعيت هاي جغرافيايي يا نژادي مختلف با تعداد بيش تري از بيماران و افراد كنترل لازم مي باشد.