بررسي نقش پلي‌مورفيسم rs2227956 ژن HSPA1L در ناباروري ايديوپاتيك مردان

زمينه و هدف: ناباروري مردان يك بيماري چند عاملي است كه در نتيجه بر هم كنش بين فاكتورهاي ژنتيكي و محيطي بروز مي كند. علي رغم پيشرفت هاي روش شناختي، هنوز علت 25% از موارد ناباروري ناشناخته باقي مانده است. پروتئين هاي شوك حرارتي (HSP)، چاپرون هاي مولكولي هستند كه در مراحل مختلف اسپرماتوژنز درگير مي باشند. مطالعه حاضر به منظور بررسي نقش پلي مورفيسم ژني HSPA1L rs2227956 در ناباروري ايديوپاتيك مردان صورت گرفته است. مواد و روش ها: اين مطالعه ي موردشاهدي بر روي 342 نفر، متشكل از 143 مرد مبتلا به ناباروري ايدوپاتيك و 199 مرد سالم به عنوان كنترل انجام شد. بعد از استخراج DNA از خون محيطي، تعيين ژنوتيپ به وسيله ي روش PCRRFLP انجام شد. جهت بررسي ارتباط بين پلي مورفيسم و ناباروري مردان از آناليز رگرسيون لوجستيك استفاده گرديد. نتايج: تفاوت معني داري در توزيع ژنوتيپ ها بين افراد كنترل و نابارور مشاهده شد. نتايج نشان داد كه افراد حامل ژنوتيپ TC و CC در خطر بيشتري براي ناباروري مردان هستند. همچنين، ارتباط معني داري بين آلل C و ناباروري در مردان مشاهده شد. نتيجه گيري: پلي مورفيسم HSPA1L rs2227956 با خطر ناباروري ايديوپاتيك در مردان همراه است.