اثر نوكلئولين غشايي به عنوان يك گيرنده اختصاصي جهت دارورساني هدفمند نانوذرات پلي لاكتيك - پلي گلايكوليك اسيد حاوي داروي ضد سرطان دوكسوروبيسين و هدفمند شده با آپتامر AS1411 به سلول هاي سرطاني

زمينه و هدف: نوكلئولين فراوان ترين فسفوپروتئين موجود در هسته سلول مي باشد كه به مقادير زيادي در سطح غشاء پلاسمايي سلول هاي سرطاني ديده مي شود. اين مطالعه با هدف نقش نوكلئولين غشايي در هدف گيري سلول هاي سرطاني با استفاده از نانوذرات هدفمند شده با آپتامر AS1411 و بدنبال آن هدف گيري و درمان اختصاصي اين سلول ها در مقايسه با سلول هاي غيرسرطاني انجام گرفت. روش ها: در اين مطالعه تجربي داروي شيمي درماني دوكسوروبيسين بطور همزمان در درون ساختار ماتريكس پليمري نانوذرات پلي لاكتيكپلي گلايكوليك اسيد پگيله شده )PLGA-PEG)با استفاده از روش امولسيون دوگانه تبخير حلال كپسوله شدند، و سپس با مولكول آپتامر از طريق واكنش بين گروه آمين آپتامر و گروه كربوكسيل انتهاي پليمر متصل و هدفمند شده و در ادامه نقش نوكلئولين غشايي در دارورساني هدفمند اين نانوذرات هدفمند شده با استفاده از آزمون هاي فلوسايتومتري و سميت سلولي مورد مطالعه قرار گرفت. نتايج: نتايج آزمون هاي فلوسايتومتري و سميت سلولي، بيانگر حضور مقادير بالاي نوكلئولين در سطح غشاء پلاسمايي سلول هاي سرطانيC26 وC6 و به طبع آن افزايش معني دار ميزان جذب سلولي و سميت سلولي اين نانوذرات هدفمند شده با آپتامر توسط سلول هاي سرطاني در مقايسه با سلول هاي L929 بود (P 0.01). نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نقش مهم نوكلئولين را به عنوان يك گيرنده اختصاصي در سطح غشاء پلاسمايي سلول هاي سرطاني جهت اتصال به نانوذرات هدفمند شده با آپتامر AS1411 به عنوان ليگاند اختصاصي و بدنبال آن افزايش ورود درون سلولي و نيز سميت سلولي نانوذرات با مكانيسم اندوسيتوز و با واسطه گيرنده ليگاند را نشان مي دهد.