سنتز و ارزيابي برون‌تني اثرات ضد‌قارچي و ضد‌باكتريايي مشتقات 2و3-دي‌هيدروكينازولينوني

مقدمه: با گسترش مقاومت باكتري ها به داروهاي ضد باكتريايي سنتي و افزايش عفونت هاي قارچي، نياز به طراحي، سنتز و استفاده از داروهاي جديد و موثر ضد باكتري و ضد قارچ بيشتر مي شود. مشتقات كينازولينون تركيبات هتروسيكل داراي دو اتم نيتروژن با خواص فارماكولوژيكي ضد باكتريايي، ضدتومور، ضد التهاب و ضد قارچي هستند. هدف اين تحقيق، سنتز تركيبات جديد دي هيدروكينازولينوني و بررسي خواص ضدباكتريايي و ضد قارچي آن ها است. روش بررسي: اين تحقيق تجربي است و در آن چهار مشتق از تركيبات دي هيدروكينازولينوني از طريق يك روش جديد و كاملاً سازگار با محيط زيست در آب سنتز و ساختار آنها توسط روش هاي اسپكتروسكوپي مختلف شناسايي و تأييد شد. فعاليت ضد باكتريايي اين تركيبات عليه باكتري هاي گرم منفي اشرشياكلي و گرم مثبت باسيلوس سوبتليس در مقايسه با داروي آميكاسين و فعاليت ضد قارچي آن ها عليه قارچ آسپرژيلوس نيجر در مقايسه با داروي كتوكونازول توسط آزمون ديسك ديفيوژن با اندازه گيري هاله عدم رشد بررسي شد. يافته ها: اگرچه تمامي مشتقات دي هيدروكينازولينوني سنتز شده با بازده و خلوص بالا، خواص ضد باكتريايي وضد قارچي مناسبي از خود نشان دادند، مشتق 2فنيل2و3دي هيدروكينازولين4(H)اون فعاليت بيشتر و قابل مقايسه اي در حد داروهاي استاندارد ضد باكتري آميكاسين و ضد قارچ كتوكونازول از خود نشان داد. نتيجه گيري: تركيبات دي هيدروكينازولينوني سنتزي در اين تحقيق، فعاليت ضد قارچي وضد باكتريايي مناسبي دارند. فعاليت بيشتر ضد قارچي و ضد باكتري مشتق 2فنيل2و3دي هيدروكينازولين4(H)اون را مي توان به آبگريزي بيشتر حلقه فنيل بدون استخلاف در موقعيت 2تركيب در مقايسه با ساير مشتقات داراي گروه هاي آبدوست تر در اين موقعيت مربوط دانست.