بررسي ارتباط پلي‌مورفيسم C677T ژن متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز (MTHFR) با وريدهاي واريسي در جمعيت مازندران

زمينه و هدف: متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز (MTHFR-Methylenetetrahydrofolate reductase) يكي از آنزيم هاي كليدي در متابوليسم فولات است. جهش ژني C677T منجر به كاهش فعاليت آنزيم MTHFR مي شود و خطر ابتلا به بيماري هاي قلبيعروقي را افزايش مي دهد. هدف از اين مطالعه بررسي ارتباط ميان پلي مورفيسم C667T ژن MTHFR در كنار برخي عوامل غيرژنتيكي و بيماري وريدهاي واريسي بود. روش كار : در اين مطالعه موردشاهدي، 80 مبتلا به وريدهاي واريسي و 150 فرد غيرمبتلا مورد بررسي قرار گرفتند. پس از استخراج DNA از خون محيطي به روش استاندارد، تعيين ژنوتيپ آن ها به روش PCR-RFLP انجام شد. همچنين اطلاعات دموگرافيك مانند سابقه خانوادگي اين بيماري، جنسيت، سن، اضافه وزن، مدت ساعات كار، وضعيت اجابت مزاج، ورزش، فشار خون، و استعمال سيگار هر فرد ثبت شد. با استفاده از روش رگرسيون لجستيك ارتباط ژنوتيپ و متغيرهاي ثبت شده با بيماري وريدهاي واريسي بررسي شد. يافته ها: فراواني ژنوتيپ هاي پلي مورفيسم C677T ژن MTHFR در گروه بيمار و شاهد اختلاف معني داري نداشتند (0.05 p). فراواني آلل جهش يافته در دو گروه 19% بود. ارتباط ميان ژنوتيپ C677T با بروز وريدهاي واريسي معني دار نبود (0.05 p)، در حالي كه ارتباط سابقه خانوادگي بيماري، اضافه وزن، مدت زمان ساعات كاري و وضعيت اجابت مزاج با بيماري رگ هاي واريسي مشهود بود (0.01 p). ارتباطي ميان عادت به انجام منظم ورزش، سن، فشار خون، جنسيت و استعمال سيگار با بيماري رگ هاي واريسي در جمعيت مورد مطالعه ديده نشد (0.05 p). نتيجه گيري: در جمعيت مازندران پلي مورفيسم C677Tژن MTHFR عامل تعيين كننده در بروز وريدهاي واريسي نيست.