بررسي سلول‌هاي CD4+Foxp3+Treg و CD8+Foxp3+Treg در مبتلايان به آرتريت روماتوييد

مقدمه: آرتريت روماتوييد به عنوان بيماري Th1 غالب تعريف مي‌شود. سلول‌هاي Tregs گروه جديدي از سلول‌هاي T هستند كه ساير سلول‌هاي اجرايي سيستم ايمني از جمله Th1 و Th2 را تنظيم مي‌كنند. Foxp3 عامل توسعه و همچنين حفظ فعاليت مهاري سلول‌هاي Treg است. در اين مطالعه فراواني سلول‌هاي CD4+Foxp3+Treg و CD8+Foxp3+Treg را در مبتلايان به آرتريت روماتوييد بررسي كرديم. روش‌ها: نمونه‌ي خون محيطي از 31 بيمار مبتلا به آرتريت روماتوييد و 21 فرد سالم گرفته شد. نمونه‌ها براي رنگ‌آميزي با آنتي‌بادي‌هاي ضد CD4، CD8 و Foxp3 آماده شد و شمارش سلول‌ها به روش فلوسيتومتري طبق پروتكل‌هاي استاندارد انجام گرفت. يافته‌ها: ميانگين سلول‌هاي واجد بروز Foxp3 در جمعيت سلول‌هاي TCD4+ در گروه شاهد برابر 0.3 ± 1.25 و در گروه مبتلايان به RA 0.28 ± 1.03 درصد محاسبه گرديد (0.01 P). فراواني سلول‌هاي واجد بروز Foxp3 در جمعيت سلول‌هاي TCD8+ در گروه شاهد و بيمار به ترتيب 0.16 ± 0.63 و 0.18 ± 0.79 درصد بود (0.002 P). گلوبول‌هاي سفيد و لنفوسيت‌ها در گروه بيماران مبتلا به آرتريت روماتوييد به طور معني‌داري بيشتر از افراد سالم بود (0.001 P). نتيجه‌گيري: نتايج اين بررسي نشان داد كه فراواني سلول‌هاي Treg در روند پاتوژنز بيماران مبتلا به آرتريت روماتوييد نقش قابل سنجشي دارند. اين تغييرات ممكن است عامل مؤثري در زمينه‌ي استعداد ابتلا به اين بيماري‌ها باشد و يا در روند بيماري به تغييرات قابل توجهي منجر شود. هدف قرار دادن سلول‌هاي Treg مي‌تواند از اهداف روش‌هاي نوين درماني ايمونولوژيك در اين بيماران باشد.