مقايسه‌ي فراواني ژنوتيپ Foxp3 در زنان با سقط مكرر خود به خود و افراد شاهد

مقدمه: سقط مكرر خود به خودي با از دست رفتن حاملگي دو بار يا بيشتر به صورت پشت سر هم قبل از هفته‌ي بيستم حاملگي؛ تعريف مي‌شود. Foxp3 يك عامل نسخه‌برداري وابسته به سلول‌هاي T تنظيمي است كه براي عملكرد اين سلول‌ها ضروري است. هدف ما در اين مطالعه تعيين پلي‌مورفيسم 3279A/C ژن Foxp3 در افراد با سابقه‌ي سقط مكرر بود. روش‌ها: در يك مطالعه‌ي مورد- شاهدي 80 زن مبتلا به سقط مكرر با حداقل دو مورد سقط كه از نظر عوامل ژنتيكي، ميكروبي، آناتوميكي و هورموني مشكلي نداشتند، با 80 زن غير حامله بدون سابقه‌ي سقط با داشتن حداقل يك فرزند به عنوان شاهد توسط نمونه‌گيري آسان انتخاب شدند. پلي‌مورفيسم جايگاه 3279 ژن Foxp3 با استفاده از تكنيك (Polymerase chain reaction-Restriction fragment length polymorphism) PCR-RFLP انجام گرفت. آناليز داده‌ها با آزمون آماري 2χ و توسط نرم‌فزار SPSS نسخه‌ي 16 انجام شد. يافته‌ها: فراواني سه ژنوتيپ CC، AC و AA در افراد با سقط مكرر به ترتيب 58.8 درصد، 25 درصد و 16.2 درصد بود و در افراد شاهد به ترتيب 52.5 درصد، 21.2 درصد و 26.2 درصد بود. نتايج نشان داد كه اختلاف معني‌داري در فراواني ژنوتيپي جايگاه 3279 ژن Foxp3 در بين گروه شاهد و زنان با سقط مكرر وجود نداشت (0.3 = P). نتيجه‌گيري: در اين مطالعه اختلاف معني‌داري به لحاظ آماري در شيوع پلي‌مورفيسم rs3761548C/A در دو گروه به دست نيامد.