پاسخ بيماران مبتلا به تالاسمي اينترمديا به درمان هيدروكسي اوره

مقدمه: هيدروكسي اوره يك عامل شيمي درماني شناخته شده است كه به منظور درمان سرطان مورد استفاده قرار مي‌گيرد. اين دارو منجر به القاي سنتز g-globin مي‌شود و بنابراين مي‌تواند براي درمان بتا تالاسمي مورد استفاده قرار گيرد. مطالعات مختلف نشان داده است كه در بعضي از اين بيماران، دارو سطح گلوبين كل و HbF (Hemoglobin F) را افزايش مي‌دهد. با وجود اين، تأثير باليني هيدروكسي اوره در بيماران مبتلا به تالاسمي هنوز مورد بحث است. در مطالعه‌ي حاضر، پاسخ كلينيكي بيماران نسبت به دارو، مورد بررسي قرار گرفته است. روش‌ها: اين مطالعه‌ي تجربي از نوع وابسته به آينده بود. جامعه‌ي مورد مطالعه، بيماران بتا تالاسمي اينترمدياي مراجعه كننده به بيمارستان سيدالشهداي (ع) اصفهان بين سال‌هاي 91-1389 بودند. تأثير دارو در 46 بيمار از طريق تعيين تغييرات سطح Hb (Hemoglobin) و HbF قبل و پس از يك سال درمان با دارو مورد بررسي قرار گرفت. درمان، بر اساس وزن بدن به صورت كپسول 500 ميلي‌گرمي به ‌ميـزان mg/kg/day ۲۰ انجام گرفت. بيماران از نظر عوارض دارو نيز تحت نظر قرار گرفتند. يافته‌ها: ميانگين سطح هموگلوبين كل پس از درمان به ميزان gr/dl 1.12 ± 0.47 و ميانگين سطح HbF به ميزان 1.43 ± 6.04 درصد افزايش داشت كه ميانگين اول از لحاظ آماري معني‌دار بود؛ اما ميانگين دوم معني‌دار نبود. همچنين مصرف دارو سبب بهبود وضعيت بيمار شد و عارضه‌اي به دنبال نداشت. نتيجه‌گيري: به نظر مي‌رسد داروي هيدروكسي اوره در اكثر بيماران مبتلا به بتا تالاسمي اينترمديا مؤثر است و مي‌تواند براي درمان آن‌ها مورد استفاده قرار گيرد.