بررسي ارتباط بين پلي‌مورفيسم Insertion/deletion5397-5383 ژن رمزگذار دومن ايمونوگلوبوليني و موسيني نوع يك سلول T با آسم و سطح ايمونوگلوبولين E تام سرمي در بيماران مبتلا به آسم و افراد سالم

مقدمه: يكي از اعضاي خانواده ژن رمزگذار دومن ايمونوگلوبوليني و موسيني سلول T، TIM-1، در ناحيه 5q31-33 واقع شده است. ناحيه اي كه ارتباط آن با نمو سلول هاي TH2 (T helper2) و بيماري هاي آلرژيك اثبات شده است. پلي مورفيسم 5383-5397 (ins/del) مي تواند موجب تغيير طول مولكول 1-TIM شود. هدف از اين مطالعه، بررسي ارتباط بين يك پلي مورفيسم در 1-TIM، با نام 5383-5397 (ins/del) و آمادگي ابتلا به آسم در بيماران مبتلا به آسم و افراد سالم بود. روش ها: روش هاي PAGE (Polyacrylamide gel electrophoresis) و PCR (Polymerase chain reaction) به منظور بررسي حضور پلي مورفيسم 5383-5397 (ins/del) در 300 بيمار مبتلا به آسم و 309 فرد سالم استفاد شد. اندازه گيري ايمونوگلوبولين E تام (IgE يا Immunoglobulin E) نمونه سرم افراد نيز به كمك روش الايزا انجام گرديد. يافته ها: در اين جمعيت، ارتباط معني داري بين ژنوتيپ Insertion/insertion در پلي مورفيسم 5383-5397 (ins/del) و بيماري آسم و همچنين سطح IgE تام سرم مشاهده گرديد (P=0.050). همچنين آلل Deletion در بيماران به طور معني داري فراواني پايين تري داشت. نتيجه گيري: در جمعيت مورد مطالعه، ارتباط معني داري بين پلي مورفيسم 5383-5397 (ins/del) و بيماري آسم و همچنين اين پلي مورفيسم با سطح IgE تام سرمي وجود دارد.