ايمني زايي واكسن ژنتيكي DNA و كاهش بار ويروسي در قزل آلا پس از عفونت تجربي با ويروس نكروز عفوني پانكراس (IPNV)

DNA immunization and viral load in vaccinated trout following experimental infection with infectious pancreatic necrosis virus (IPNV)

ويروس نكروز عفوني پانكراس (IPNV)عامل بيماري واگيردار IPN است كه باعث تلفات شديد در گونه‌هاي مختلف آبزيان مي‌گردد. اين مطالعه با هدف ساخت و ارزيابي واكسن DNA عليه بيماري IPN در قزل آلا انجام گرديده است. مواد و روش ها : در مطالعه حاضر واكسن DNA با استفاده از كد كردن آنتي ژن (VP2) سويه بومي ويروس IPNV در وكتور يوكاريوتيpcDNA 3.1 حاوي پروموتور سيتومگالوويروس(CMV) ايجاد و توسط باكتري E. coliكلون گرديد. تاييد حضور آنتي ژن VP2در وكتور و صحت واكنش ليگاسيون با استفاده از هضم آنزيمي توسط آنزيم هاي Hind III و XhoI صورت گرفت. كارايي واكسن DNAدر بچه ماهيان قزل آلا با استفاده از تزريق عضلاني دوز هاي 2، 5 و10 ميكروگرم پلاسميد حاوي توالي آنتي ژن ارزيابي گرديد. بيان آنتي ژن در بافت طحال ماهيان واكسينه شده و هم چنين قابليت ايمني زايي و كاهش بار ويروسي در ماهيان بازمانده از عفونت تجربي با استفاده از بيان ژن IPNV-VP4 بررسي گرديد. يافته ها: حضور آنتي ژن تجويز شده 30 روز بعد از واكسيناسيون در بافت طحال ماهيان با استفاده واكنش RT-PCR تاييد گرديد. هم چنين بيان نسبي ژن IPNV-VP4 (ماركر بار ويروسي) در بافت‌ طحال و كليه ماهيان واكسينه شده بازمانده در 45 روز بعد از عفونت تجربي به طور معني داري پايين­تر از گروه هاي كنترل بود. نتيجه گيري: اين پژوهش نشان مي­دهد كه واكسنDNA ­ ساخته شده مي­تواند باعث ايمني­ زايي قزل­آلا عليه ويروس­IPNV و كاهش بار ويروسي در ماهيان بازمانده از بيماري و متعاقبا مانع از ايجاد حاملين بدون علائم باليني و انتشار ويروس گردد.

Background and aim: Bacterial infections of the genital system are common causes of infertility. One of the most important causes of male infertility is seminal and genital tract infections. In the meantime, a wide range of bacteria, in varying degrees, contribute to infertility in men. Helicobacter pylori may be involve in infertility. Because antibodies against this bacteria have been significantly detected in the genital fluids of infertile patients. The aim of this study was to determine the presence of Helicobacter pylori in the semen of the infertile men with rapid molecular PCR method and determine its percentage. Materials and Methods: 100 samples of semen collected from Saram hospital and DNA Extracted from these specimens using Boiling/DNG_PLUS method. Optimized PCR test was performed on samples. PCR test evaluated from the respect sensitivity and specificity. Results: In this study, amplicon with the size of 294 bp, observed with agarose electrophoresis. In the specificity test, primers created only a band for H.pylori DNA. Of the 100 samples tested, only 10 samples (10%) were positive for DNA of H.pylori. Conclusion: According to the results of this study, H.pylori may be one of the bacterial agents that can be considered for male infertility, of course requires further studies. While PCR is suitable, quick and sensitive molecular technique for detection of H.pylori in infertile men.