بررسي خواص ساختاري نانوسامانه پلي(بوتيل سيانواكريلات) حاوي دوپامي

Investigation of the Structural Properties of Dopamine-Loaded Poly(butyl cyanoacrylate) Nanosystem

بيماري پاركينسون نوعي بيماري تحليل برنده عصبي است كه بدليل وجود سد- خوني مغز درمان پذير نمي باشد.عامل درمان اين بيماري ملكول دوپامين است كه با وجود در دسترس بودن براي پاركينسون قابل استفاده نمي باشد. هدف از اين پژوهش تهيه نانوسامانه ي زيست تخريب پذير حاوي دوپامين براي عبور از سد- خوني مغز است. از روش پليمريزاسيون يوني و حلال براي ساخت نانوسامانه و بارگذاري دارو در آن استفاده شد. اندازه ، بار سطحي و پراكنش نانوسامانه حاوي دارو همچنين بارگذاري و رهايش دارو از سامانه در pH هفت، بدست آمد. نانوذرات كروي و سطح ناصاف داشتند. پيك ها و ترموگرام هاي تهيه شده از طيف‌سنجي زيرقرمز تبديل فوريه تاييد كرد كه پليمريزاسيون رخ داده و دارو در پليمر به صورت فيزيكي كپسوله شده است. نتايج حاصل از كروماتوگرافي كاركرد بالا براي ، درصد بارگذاري و كپسوله شدن دارو در نانوسامانه ي پليمري به ترتيب 35 و 52 درصد وزني حجمي گزارش شد. همچنين بررسي رهايش دارو از نانوسامانه نيز نشان داد كه پس از 51 ساعت بيش از بيست درصد دارو بارگذاري شده از نانوسامانه رهايش داشت. نتايج ارزيابي اندازه ي نانو سامانه ي پليمري حاوي و فاقد دارو با دستگاه هاي اندازه‌گيري اندازه و بار ذرات و ميكروسكوپ الكتروني پويشي نشان داد كه ميانگين اندازه ي نانوسامانه فاقد دارو 90 نانومتر و حاوي دارو 120 نانومتر است. همچنين بار سطحي نانوسامانه با دستگاه اندازه گيري بار ذرات 61/7- به‌دست آمد كه براي عبور نانوسامانه حاوي دارو از مغز مناسب بود. به‌طور كلي تمامي ويژگي هاي ثبت شده براي انتقال دوپامين به عنوان بهترين روش درماني پاركينسون با نانوسامانه ي پلي مري پلي بوتيل سيانواكريلات مناسب گزارش شد.

Research subject: Parkinson’s disease is a neurodegnerative disorder with no treatment due to the blood brain barrier (BBB) existence. The cure for this disease is Dopamine a chemical molecule. Research approach: This study investigates biodegradable naoparticles (NPs) carrying dopamine (DA) across the blood–brain barrier. Ion polymerization and solvent methods were used to achieve this goal. Particle size, zeta potential, entrapment efficiency and in vitro drug release behavior, at pH 7 were examined. Main results: The empty nanoparticles and drug-loaded nanoparticles were found to be spherical in shape and fluffy exterior, with mono-modal size distribution and negative zeta-potentials of increasing average sizes 90 to 120 nm simultaneously. Fourier transform infrared (FTIR) spectra demonstrated the polymerization of nBCA monomers and encapsulation of DA inside poly (butylcyanoacrylate) (PBCA).Thermal characteristics of the copolymer were investigated by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR). Drug loading efficiency was around 25%.The in-vitro drug release profile of DA -loaded PBCA nanoparticles prepared from ion polymerization following solution techniques exhibited a gradual release; more than 20 ٪w/w of the drug was released after 51 h. The results showed that the DA–PBCA nanocapsules could be an effective carrier for hydrophilic agents. In this study, PBCA-NSPs were successfully generated as a delivery system for DA, providing a promising approach to improve the therapy of PDs.