ساخت سازه rna سنجاق سري القاءكننده خاموشي ژن و بررسي مقاومت ناشي از آن در برابر ويروس برگ بادبزني مو gflv

Construction of hairpin RNA structure inducing RNA silencing and evaluation of resistance derived by it against Grapevine Fanleaf Virus

استفاده از ارقام مقاوم گياهي بهترين راه براي كنترل عوامل ويروسي مي باشد. القاء مقاومت به واسطه خاموشيrna يك روش خوب براي ايجاد ارقام مقاوم به ويروس ها مي باشد. ويروس برگ بادبزني مو (gflvgrapevine fanleaf virus) عامل يكي از مخرب ترين بيماري هاي ويروسي مو در سراسر دنيا است. به منظور بررسي امكان ايجاد مقاومت به gflv مو با استفاده از سيستم القاء مقاومت به واسطه rna، از توالي نوكلئوتيدي دو ژن اين ويروس براي ساخت سازه سنجاق سري استفاده شد كه در آن قطعه اي از هر ژن به طور جداگانه در جهت سنس و آنتي سنس در دو طرف يك ناحيه اينتروني و در مقابل 35scamv در پلاسميد pga482g قرار گرفت. جهت تراريختيگياهان nicotiana benthamiana از سيستم agrobacterium tumefaciens استفاده شد. پس از تاييد انتقال ژن، گياهان تراريخت به منظور ارزيابي مقاومت نسبت به gflv، مايه زني مكانيكي شدند. 10 روز پس از مايه زني ويروس سه نوع واكنش مقاومت، حساسيت و تاخير در بروز علايم در گياهان مايه زني شده مشاهده شد. آزمون الايزا نيز عدم حضور ويروس را در گياهان مقاوم تراريخت تاييد كرد. در اين گياهان حتي يك ماه پس از مايه زني، هيچ گونه علايم ويروسي مشاهده نشد. درحالي كه گياهان تراريختي كه حضور ويروس در آن ها با آزمون الايزا رديابي شد، علايم موزاييك را يك هفته پس از مايه زني و مشابه تيپ وحشي گياهان مايه زني شده با gflv نشان دادند. نتايج اين تحقيق نشان داد كه سازه به كار رفته براي القاء مقاومت كارايي بالايي داشته و مي توان از آن براي ايجاد مقاومت در ارقام مختلف مو نسبت به gflv استفاده كرد.

The most efficient approach to control virus agents is the use of the resistant plant varieties. The RNA silencing-based resistance is the best way to establish the resistant plants against viruses. Grapevine fanleaf virus (GFLV) is one of the most destructive viral diseases of grapevines worldwide. In order to investigate the possibility of the resistance induction against GFLV using RNA-mediated induction of resistance, nucleotide sequence of two genes of GFLV was used to produce a hairpin construct. The construct was developed using intron and also the fragments in sense and antisense directions in front of 35S promoter in pGA482G. Agrobacterium tumefaciens was used to transform Nicotiana benthamiana plants. To evaluate resistance to GFLV after confirmation of transformation, the transgenic plants were mechanically inoculated with this virus. 10 days after virus inoculation, the inoculated plants showed various reactions including resistance, susceptibility and delay in symptom production. ELISA assay confirmed the absence of the virus in the resistant transgenic plants. No symptom was observed in these plants even a month after inoculation. The transgenic plants in which the virus was detected by ELISA reaction, mosaic symptom similar to that in wild type plants was appeared one week after inoculation. The results of this study showed that the developed construct containing a sequence of GFLV is efficient to establish the resistance to this virus and could be applied to produce the resistance in the different grape varieties.