سنتز كارآمد كينولين به ‌وسيله تركيبات β-سيانو كربونيل با استفاده از FeCl3·6H2O به ‌عنوان كاتاليست و بررسي ويژگي ضد باكتري آن

An efficient synthesis of quionolines by β-cyanocarbonyl compounds via friedlander reaction using FeCl3·6H2O as catalyst

كاربرد پذيري كينولين در زمينه‌هاي پزشكي، غذايي، كاتاليستي، رنگ، پالايش و تجهيزات الكترونيكي به‌خوبي اثبات شده است. درنتيجه سنتز كينولين‌ها به يك هدف جذاب براي شيميدان‌هاي سنتزي آلي تبديل شده است. در اين كار مشتقات آمينو و سيانو كينولين، در يك روش كارآمد به‌ وسيله واكنش اورتو آمينو آريل كتون‌ها با تركيبات بتا سيانوكربونيل با استفاده از FeCl3·6H2O به‌عنوان كاتاليست در دسترس و ارزان از طريق واكنش فريد لندر سنتز شده است. با اين روش كينولين‌هاي مربوط با بازده و خلوص بالا تهيه و شناسايي شده‌اند. هم‌چنين نقش اساسي كاتاليست در بازده‌ها و نوع فراورده‌ها مشخص و بحث شده است. درنهايت نتيجه‌ها آزمون‌هاي ضد ميكروبي اين تركيبات اثرات قابل‌توجهي در ويژگي ضد ميكروبي در برابر باكتري‌هاي گرم مثبت استافيلو كوكوس‌ارئوس و گرم منفي اشريشيا كولي را نشان مي‌دهد.

The utility of quinoline derivatives in the areas of medicine, food, catalyst, dye, refineries, and electronics is well established. As a result, the synthesis of quinolines have been an attractive goal for an organic chemist. In this work, amino and cyano quinolines derevatives have been synthesized in an efficient method by treatment of o-aminoaryl ketones and β-cyano carbonyl compounds using FeCl3•6H2O as an available and inexpensive catalyst via Friedlander reaction. By this approach, the related Quinolines have been prepared in excellent yields and purity and well characterized. In addition, the basic contribution of the catalyst to the efficiencies and the products has been determined and discussed. Finally, the antibacterial tests on these compounds indicate considerable effects on the antibacterial properties against Staphylooccocus positive gram and Escherichia Coli bacteria.