بررسي تأثير 372-miR بر ناپايداري ژنوميكي در رده‌ي سرطان معده‌‌ي انساني 45-MKN

lt;div gt; lt;p dir= RTL gt; lt;strong gt;مقدمه: lt;/strong gt; سرطان معده، از متداول‌ترين سرطان‌ها در جهان و دومين عامل مرگ انسان در اثر سرطان است. MicroRNAs گروهي از RNAهاي درون‌زاد كوچك غير كد كننده با طول 2321 نوكلئوتيد هستند. افزايش بيان 372MiR در برخي سرطان‌ها، با كاهش بيان هدف آن (2LATS) نقش انكوميري دارد. كاهش بيان 2LATS منجر به عدم تنظيم چرخه‌ي سلولي، آپوپتوز و تكثير سلولي مي‌گردد. lt;/p gt; lt;p dir= RTL gt; lt;strong gt;روش‌ها: lt;/strong gt; در اين مطالعه، با استفاده از ترانسداكشن لنتي ويروس، بيان 372miR در رده‌ي سلولي 45MKN افزايش يافت. پس از انتخاب سلول‌هاي مثبت، ميزان بيان 372miR و 2LATS با تكنيك Real time PCR (Real time polymerase chain reaction) اندازه‌گيري شد. روش سنجش ميكرونوكلئي، جهت بررسي وجود يا عدم وجود ميكرونوكلئي براي مقايسه‌ي ناپايداري ژنوميك در سلول‌هاي ترانسداكت شده با لنتي ويروس حامل 372miR در مقايسه با سلول‌هاي شاهد، انجام شد. lt;/p gt; lt;p dir= RTL gt; lt;strong gt;يافته‌ها: lt;/strong gt; در سلول‌هاي تيمار شده در مقايسه با سلول‌هاي شاهد، مقدار بيان 372miR به طور معني‌داري در روزهاي 7، 14 و 21 پس از ترانسداكشن، به ترتيب 85/7، 22/50 و 68/114 برابر افزايش يافت (030/0 = P). بيان 2LATS در مقايسه با سلول‌هاي شاهد، در اين روزها به ترتيب 39/0، 29/0 و 15/0 برابر كاهش يافت (016/0 = P). همچنين، ناپايداري ژنوميك سلول‌هاي تيمار شده در مقايسه با سلول‌هاي شاهد به ميزان معني‌داري افزايش يافت (001/0 amp;gt; P). lt;/p gt; lt;p dir= RTL gt; lt;strong gt;نتيجه‌گيري: lt;/strong gt; lt;strong gt; lt;/strong gt;در رده‌ي سلولي 45MKN، 2LATS هدف 372miR است. با افزايش بيان 372miR، 2LATS كاهش بيان مي‌يابد. كاهش 2LATS منجر به ناپايداري ژنوميك در طي تقسيم سلول و ايجاد ميكرونوكلئي مي‌گردد و از اين رو، مي‌تواند بازدارنده‌ي توموري مهمي در سرطان معده باشد. lt;/p gt; lt;p dir= RTL gt;  lt;/p gt; lt;/div gt;