عنوان مقاله :
TERRA و بيماري‌هاي انساني مرتبط با آن
پديد آورندگان :
دشتي ، سپيده دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكده‌ي پزشكي، پژوهشكده‌ي پيشگيري اوليه از بيماري‌هاي مولكولي، مركز تحقيقات بيماري‌هاي ارثي كودكان - گروه ژنتيك و غير واگير وبيولوژي , خيراللهي ، مجيد دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكده‌ي پزشكي، پژوهشكده‌ي پيشگيري اوليه از بيماري‌هاي غير واگير، مركز تحقيقات بيماري‌هاي ارثي كودكان - گروه ژنتيك و بيولوژي مولكولي
كليدواژه :
تلومر , Telomeric repeat-containing RNA، مكانيسم‌هاي نگهداري طول تلومر , ناپايداري ژنومي , سندرم‌هاي تلومر , سرطان
چكيده فارسي :
تلومرها، انتهاي فيزيكي كروموزوم‌هاي خطي را تشكيل مي‌دهند و عملكرد آن‌ها به منظور نگهداري پايداري كروموزومي ضروري مي‌باشد. در صورت از دست رفتن عملكرد تلومرها، ظرفيت همانندسازي سلولي كاهش مي‌يابد و در نهايت، منجر به پيري سلولي و بيماري‌هاي مرتبط با نقص در احياي اندام و بازسازي بافت (سندرم‌هاي تلومر) مي‌گردد. از سوي ديگر، سرطان‌ها نيز مي‌توانند در نتيجه‌ي ناپايداري‌هاي ژنومي ناشي از اختلال در عملكرد تلومر ايجاد شوند. تاكنون دو نوع مكانيسم‌هاي نگهداري طول تلومر (TMM يا Telomere maintenance mechanism) شناسايي شده‌اند كه شامل تلومراز و ALT (Alternative lengthening of telomeres) مي‌باشد. در نئوپلازي‌ها، مكانيسم‌هاي نگهداري طول تلومر (TMM) مي‌توانند به پيش‌بيني بيماري كمك نمايند و احتمال مي‌رود در آينده باعث درمان مستقيم شوند. در طي مطالعات اخير، مشخص شد كه تلومرهاي يوكاريوتي رونويسي مي‌شوند و به رونوشت آن‌ها TERRA (Telomeric repeat-containing RNA) مي‌گويند. به طور كلي، افزايش ميزان رونويسي از TERRA با كوتاه شدن طول تلومر مرتبط مي‌باشد و در عملكرد تلومر تأثيرگذار است. در اين مقاله، به طور خلاصه اصول كلي بيماري‌هاي مرتبط با اختلال در عملكرد تلومر بررسي شده است. به علاوه، در مورد ارتباطات شناخته شده بين رونوشت تلومر (TERRA) و بيماري‌ها بحث شده است. در نهايت، پتانسيل TERRA در رويكرد‌هاي درماني بيماري‌هاي مرتبط با نقص در عملكرد تلومر مورد بررسي قرار گرفته است.
عنوان نشريه :
مجله دانشكده پزشكي اصفهان
عنوان نشريه :
مجله دانشكده پزشكي اصفهان
