بررسي فراواني و ارتباط پلي‌مورفيسم TIM-3-1541C T در افراد مبتلا به مولتيپل اسكلروزيس

مقدمه: مولتيپل اسكلروزيس، يك بيماري خود ايمني ويژه‌ي عضو مي‌باشد كه حدود 2/5 ميليون نفر در سرتاسر جهان به آن مبتلا هستند. عوامل مختلف محيطي و ژنتيك در بروز اين بيماري نقش دارند. ژن TIM (T cell immunoglobulin and mucin) از جمله عوامل ژنتيكي مي‌باشد كه در سال‌هاي اخير، نقش آن در بروز بيماري‌هاي خود ايمني مورد توجه قرار گرفته است. اين مطالعه، بر اساس نتايج مطالعات قبلي در زمينه‌ي ارتباط پلي‌مورفيسم TIM-3-1541C T با بروز بيماري آرتريت روماتوئيد و با توجه به مكانيسم بيماري‌زايي مشابه دو بيماري آرتريت روماتوئيد و مولتيپل اسكلروزيس، با هدف بررسي فراواني و ارتباط پلي‌مورفيسم TIM-3- 1541C T در بيماران مبتلا به مولتيپل اسكلروزيس در مقايسه با افراد سالم در جمعيت اصفهان انجام شد. روش‌ها: از 140 بيمار مبتلا به مولتيپل اسكلروزيس در استان اصفهان به عنوان گروه مورد و 138 فرد سالم به عنوان گروه شاهد نمونه‌گيري انجام شد. ژنوتيپ‌هاي متفاوت TIM-3-1541C T از DNA استخراج شده با استفاده از تكنيك PCR-RFLP (Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism) مورد بررسي قرار گرفت. واكاوي نتايج با استفاده از نرم‌افزار SPSS انجام شد. يافته‌ها: فراواني ژنوتيپ CT در افراد مبتلا به مولتيپل اسكلروزيس، بيشتر از افراد سالم بود و ارتباط معني‌داري بين TIM-3-1541C T و بروز بيماري مولتيپل اسكلروزيس در جمعيت اصفهان وجود داشت (P = 0/009 ،OR = 4/08) نتيجه‌گيري: ژن TIM بر روي كروموزوم 2/33q5 انسان قرار گرفته است و نقش مهمي در تنظيم پاسخ‌هاي ايمني از جمله آلرژي، تحمل پيوند و بيماري‌هاي خود ايمني دارد. اين مطالعه، نشان داد كه پلي‌مورفيسم T C1541-3-TIM با بروز بيماري مولتيپل اسكلروزيس در جمعيت اصفهان در ارتباط مي‌باشد.