سنتز نانوكامپوزيت مغناطيسي مبتني بر پليمر قالب مولكولي و بررسي كارايي آن به عنوان جاذب در آناليز آنتي بيوتيك سفالكسين

Synthesis of magnetic nanocomposite based on molecularly imprinted polymer and its performance evaluation as adsorbents in the analysis of antibiotic cephalexin

هدف اين مطالعه سنتز پليمر قالب مولكولي با قدرت انتخابي سفالكسين مي‌باشد. با انجام واكنش پليمري شدن راديكالي در حضور مولكول هدف: سفالكسين، مونومر عاملي: متاكريليك اسيد و اتصال دهنده عرضي: اتيلن گليكول دي متاكريلات، شبكه‌ي سه بعدي پليمرهاي قالب مولكولي سنتز گرديد. سپس طي فرايند استخراج، مولكول هدف جدا شده و بدين ترتيب شبكه پليمري نانوحفره قالب‌دار شده تهيه شد. ويژگي‌‌ پليمرهاي سنتز شده بوسيله طيف‌هاي‌ مادون قرمز (FT-IR) و تصاوير ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM) مورد بررسي قرار گرفتند. استخراج سفالكسين به روش استخراج فاز جامد مغناطيسي پخش شده و اندازه‌گيري آن با تكنيك كروماتوگرافي مايع با كارايي بالا انجام گرفت. بهينه‌‌سازي پارامترهاي مختلف تاثيرگذار در استخراج، براي دستيابي به درصد بازيابي‌هاي بالا مورد مطالعه قرار گرفت. تحت شرايط بهينه، حد تشخيص 0/005 ميكروگرم بر ميلي‌ليتر، انحراف استاندارد نسبي 3/18 % و منحني كاليبراسيون در گستره 15 – 0/01 ميكروگرم بر ميلي‌ليتر با ضريب همبستگي 0/996 تعيين شد. نتايج به دست آمده نشان دادند، اين روش از بازده و تكرارپذيري بالا براي جداسازي و اندازه‌گيري مقادير ناچيز سفالكسين در نمونه‌هاي حقيقي برخوردار است.

The purpose of this study is the synthesis of molecularly imprinted polymer (MIP) selective to cephalexin. The three-dimensional molecularly imprinted polymer networks were synthesized by radical polymerization of the template: cephalexin, the functional monomer: methacrylic acid and the cross-linker: ethylene glycol di-methacrylate. Then, during the extraction process, the template was separated and thus, imprinted nano pore polymer network was prepared. Synthetic polymer properties were investigated by infrared spectra (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM) images. Cephalexin was extracted by magnetic dispersive solid-phase extraction and determined with high performance liquid chromatography (HPLC) technique. Various parameters which could affect the extraction performance were optimized to achieve the high recovery rates. Under the optimal conditions, the limit of detection 0.005 µg mL-1 and the relative standard deviation (RSD) 3.18% were obtained. The calibration curve was determined in the range of 0.01-15 µg mL-1 with a correlation coefficient of 0.996. The results showed that this method has efficiency and high repeatability for measuring and separating trace cephalexin in real samples.