عنوان مقاله :
اثر عصاره برگ زيتون بر ذخيرهسازي مني خروس
عنوان به زبان ديگر :
Effect of olive leaf extract on rooster semen storage
پديد آورندگان :
جلالي كوهي خيلي، مونس دانشگاه گيلان - دانشكده علوم كشاورزي - گروه علوم دامي، رشت , محمدي، مهرداد دانشگاه گيلان - دانشكده علوم كشاورزي - گروه علوم دامي، رشت , روستايي علي مهر، محمد دانشگاه گيلان - دانشكده علوم كشاورزي - گروه علوم دامي، رشت
كليدواژه :
آنتي اكسيدان , اسپرم , خروس , زيتون , مالون دي آلدئيد
چكيده فارسي :
اثر آنتياكسيداني عصاره برگ زيتون بر تحرك، زنده ماني، سلامت غشاي پلاسمايي اسپرم و ميزان توليد مالون ديآلدئيد با استفاده از 12 قطعه خروس نژاد راس 308 در سن 30 هفتگي بررسي شد. نمونه هاي مني در پنج نوبت از خروسها با روش مالش شكمي گرفته شد. در هر نوبت پس از ارزيابي اوليه اسپرم، نمونه ها تجميع و با رقيق كننده سكستون رقيق شدند. نمونه ها به پنج قسمت تقسيم و پس از افزودن مقادير صفر (شاهد)، 50، 100، 150 و 200 ميكروگرم در ميليليتر عصاره برگ زيتون به هر قسمت، به مدت 72 ساعت در دماي چهار درجه سلسيوس نگهداري شدند. صفات تحرك پيشرونده، زندهماني و سلامت غشاي پلاسمايي در زمانهاي صفر، 24، 48 و 72 ساعت ذخيره سازي بررسي و ميزان توليد مالون ديآلدئيد در نمونه ها پس از 48 ساعت ذخيرهسازي اندازه گيري شد. اضافه نمودن 100 ميكروگرم عصاره برگ زيتون به مني ميزان توليد مالون ديآلدئيد را كاهش داد (05/0>P). پس از 48 و 72 ساعت ذخيره سازي، تحرك پيشرونده، زنده ماني و سلامت غشاي پلاسمايي اسپرم در نمونه هايي كه 100 ميكروگرم عصاره برگ زيتون به آنها اضافه شده بود، بالاتر از گروه شاهد بود (05/0>P). پس از 72 ساعت ذخيره سازي، تحرك پيشرونده، زندهماني و سلامت غشاي پلاسمايي اسپرم در نمونه هايي كه 200 ميكروگرم عصاره برگ زيتون به آنها اضافه شده بود، پايينتر از گروه شاهد بود (05/0>P). براساس نتايج تحقيق حاضر، جهت ذخيره سازي اسپرم خروس در چهار درجه سلسيوس، افزودن 100 ميكروگرم عصاره برگ زيتون به رقيق كننده پيشنهاد ميشود.
چكيده لاتين :
Antioxidant effect of olive leaf extract (OLE) was studied on motility, viability, plasma membrane integrity of spermatozoa and malondialdehyde production in 12 Ross 308 roosters at their 30 weeks of age. Semen samples were collected by abdominal massage in 5 times. In each session after the initial sperm assessment, collected samples were pooled and diluted with Sexton extender.Samples were split into five parts and the concentrations of 0 (control), 50, 100, 150 and 200 µg/mL OLE were added to each part, then,the samples were incubated for 72 hours at 4 degree Celsius. Progressive motility, viability and plasma membrane integrity were evaluated at 0, 24, 48 and 72 hours of storage and production of malondialdehyde were analyzed after 48 hours of storage. Adding 100 µg/mL OLE to semen reduced malondialdehyde production (P<0.05). Using 100 µg/mL of olive leaf extract, progressive motility, viability and plasma membrane integrity of sperm were higher compared to the control group after 48 and 72 hours of storage (P<0.05). Using 200 µg/mL of olive leaf extract, progressive motility, viability and plasma membrane integrity of sperm were lower compared to the control group after 72 hours of storage (P<0.05). Based on the results of this research, adding 100 µg/mL OLE to diluent is recommended for rooster sperm storage at4 degree Celsius.
عنوان نشريه :
توليدات دامي