شماره ركورد
1167913
عنوان مقاله
تعيين ژنوتايپ گونههاي مايكوباكتريوم غير توبركلوزيس موجود در نمونههاي شير دامهاي اصفهان به روش تعيين توالي ژن 16S rRNA
پديد آورندگان
رضائيان ، محمدحسين دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكدهي پزشكي، كميتهي تحقيقات دانشجويي - گروه ميكروبشناسي , هوايي ، اصغر دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكدهي پزشكي، مركز تحقيقات عفونتهاي بيمارستاني - گروه ميكروبشناسي , مقيم ، شراره دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكدهي پزشكي، مركز تحقيقات عفونتهاي بيمارستاني - گروه ميكروبشناسي , رياحي ، فاطمه دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكدهي پزشكي، كميتهي تحقيقات دانشجويي - گروه ميكروبشناسي , راهدار ، حسينعلي دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكدهي پزشكي، كميتهي تحقيقات دانشجويي - گروه ميكروبشناسي , روزبهاني ، ميثم دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكدهي پزشكي، كميتهي تحقيقات دانشجويي - گروه ميكروبشناسي , نصر اصفهاني ، بهرام دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكدهي پزشكي، مركز تحقيقات عفونتهاي بيمارستاني - گروه ميكروبشناسي
از صفحه
175
تا صفحه
181
كليدواژه
مايكوباكتريوم غير توبركلوزيس , 16S rRNA , تعيين توالي
چكيده فارسي
مقدمه: مايكوباكتريومهاي غير توبركلوزيس (NTM يا Nontuberculous mycobacteria)، از مهمترين باكتريهايي هستند كه ميتوانند از شير گاو و فراوردههاي آن به انسان منتقل شوند. حضور اين باكتريها در شير گاو، به عنوان يك نگراني در عرصهي بهداشت عمومي، به ويژه در ميان افرادي كه شير خام و فراوردههاي لبني حاصل از آن را مصرف ميكنند، محسوب ميشود. در اين مطالعه، به منظور بررسي ميزان شيوع مايكوباكتريومهاي غير توبركلوزيس و تعيين انواع آن در نمونههاي شير دامهاي استان اصفهان، از روش تعيين توالي ژن 16S rRNA استفاده گرديد.روشها:از ايزولههايي كه به عنوان مايكوباكتريوم غير توبركلوزيس شناسايي شد، استخراج DNA با روش Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) و فنل كلروفورم صورت گرفت. سپس، واكنش زنجيرهاي پليمراز (PCR يا Polymerase chain reaction) ژن 16S rRNA با استفاده از پرايمرهاي طراحي شده انجام و پس از تعيين توالي، انواع اين باكتري تعيين شدند. يافتهها: از 119 نمونهي شير جمعآوري شده از گاوداريهاي استان اصفهان، تعداد 9 كشت مثبت شناسايي شد كه 8 مورد آن و يك مورد آن gordonae. M بود. نتيجهگيري: شيوع NTM در نمونههاي شير گاو بررسي شده در استان اصفهان 8.6 درصد بود كه پس از PCR با ژن 16S rRNA و تعيين توالي، فرواني ايزولهي M. fortuitum نوع 88.9 درصد و فراواني ايزولهي gordonae نوع 11.1 درصد بود. روش PCR و تعيين توالي ژن 16S rRNA به كار گرفته شده در اين مطالعه، توانايي تشخيص 100 درصد ايزولههاي مايكوباكتريوم را دارا بود.
عنوان نشريه
مجله دانشكده پزشكي اصفهان
عنوان نشريه
مجله دانشكده پزشكي اصفهان
لينک به اين مدرک