عنوان مقاله :
بررسي سطح سرمي OX40 در بيماران مبتلا به نوروميليت اپتيكا در مقايسه با افراد سالم
پديد آورندگان :
علي دادياني ، پريا دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكدهي پزشكي، كميتهي تحقيقات دانشجويي - گروه ايمنيشناسي , اسكندري ، ناهيد دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكدهي پزشكي - گروه ايمني شناسي , صالحي ، منصور دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكدهي پزشكي - گروه ژنتيك و زيستشناسي مولكولي , شايگاننژاد ، وحيد دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكدهي پزشكي - گروه مغز و اعصاب
كليدواژه :
نوروميليت اپتيكا , OX40 , خودايمني
چكيده فارسي :
مقدمه: نوروميليت اپتيكا (Neuromyelitis optica يا NMO)، نوعي بيماري خودايمني التهابي عصبي مركزي محسوب مي شود. شاخصه اصلي اين بيماري، حضور اتوآنتي بادي آكوآپورين 4 (AQP4) در بيشتر بيماران است. نقش لنفوسيت هاي T در پاتوژنز اين بيماري نامشخص مي باشد. پروتئين (CD 134) OX40 از خانواده گيرنده فاكتور نكروز دهنده توموري (Tumor necrosis factor يا TNF) است و بر روي سلول هاي T فعال شده بيان مي شود. بيان اين گيرنده در بسياري از بيماري هاي خودايمني افزايش مي يابد. هدف از انجام مطالعه حاضر، تعيين سطح سرمي OX40 در بيماران مبتلا به NMO و گروه شاهد بود. روش ها: نمونه هاي اين مطالعه از 19 بيمار مبتلا به NMO و 19 فرد سالم به عنوان گروه شاهد تشكيل شد. اندازه گيري سطح سرمي پروتئين OX40 نيز با استفاده از روش ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) انجام گرفت. يافته ها: سطح سرمي OX40 تفاوت معني داري را بين دو گروه بيمار و شاهد نشان نداد (P=0.378). همچنين، سطح سرمي اين پروتئين در زنان مبتلا به بيماري NMO در مقايسه با مردان كمتر بود (P=0.470). در بيماراني كه سطح سرم آنتي بادي AQP4 بالاتري داشتند، افزايش بيشتري در مقدار OX40 مشاهده گرديد (P=0.410). نتيجه گيري: سطح سرمي OX40، نمي تواند به عنوان نشانگري براي تشخيص يا درمان بيماران مبتلا به NMO باشد.
عنوان نشريه :
مجله دانشكده پزشكي اصفهان
عنوان نشريه :
مجله دانشكده پزشكي اصفهان