اهميت پيش‌آگهي پلي‌مورفيسم ژن ترميم DNA (Gln399Arg XRCC1) در بيماران مبتلا به سرطان ريه در جمعيت استان فارس

مقدمه: پلي‌مورفيسم ژنتيكي در ژن‌هاي درگير در ترميم DNA ممكن است با كاهش ظرفيت ترميمي محصولات اين ژن‌ها، سبب افزايش خطر ابتلا به سرطان‌هاي مختلف در انسان شود. ژن XRCC1 يكي از ژن‌هاي مهم در ترميم DNA مي‌باشد. در اين مطالعه، پلي‌مورفيسم Gln399Arg در ژن XRCC1 و ارتباط آن با استعداد ابتلا به سرطان ريه در جمعيت استان فارس مورد بررسي قرار گرفت. روش‌ها: در اين مطالعه‌ي مورد- شاهدي، DNA استخراج شده از 100 فرد سالم و 100 فرد مبتلا به سرطان ريه از نوع Non-small cell lung cancer (NSCLC) به منظور تعيين همبستگي تأثير پلي‌مورفيسم Gln399Arg ژن XRCC1 بر سرطان ريه، در جمعيت استان فارس مورد بررسي قرار گرفت. براي تعيين ژنوتيپ افراد از تكنيك Amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (ARMS-PCR) استفاده شد. يافته‌ها: افراد مذكر حامل ژنوتيپ Gln/Gln به ميزان 8/5 برابر بيشتر در گروه مردان مبتلا به سرطان ريه بودند (0/044 = P). به علاوه، درصد مرداني كه داراي باز G در محل اين پلي‌مورفيسم بودند (افراد GG و AG)، در گروه بيمار كمتر بود (0/140 = P). دسته‌بندي داده‌ها بر اساس سن بيشتر و كمتر از 55 سال نيز تفاوت معني‌داري را بين دو گروه سالم و بيمار نشان نداد. نتيجه‌گيري: با وجود فقدان تأثير پلي‌مورفيسم Gln399Arg XRCC1 بر استعداد ابتلا به سرطان ريه در كل نمونه‌ها، در بين مردان وجود ژنوتيپ Gln/Gln سبب افزايش قابل ملاحظه‌اي در استعداد ابتلا به سرطان ريه شده است. بنابراين، از اين ژنوتيپ مي‌توان به عنوان يك نشانگر زيستي براي افراد مذكر استفاده كرد.