ارتباط چند شكلي تك نوكلئوتيدي A1438G در ژن گيرنده ي 5HT2A سروتونين با خطر ابتلا به بيماري ميگرن

مقدمه: ميگرن يك اختلال عصبي شايع است و از دست رفتن عملكرد ژن هاي متعددي در سيستم سروتونرژيك در استعداد ابتلا به اين بيماري مطرح مي باشد. در اين مطالعه، نقش چند شكلي عملكردي A1438G در پروموتر ژن گيرنده ي 5HT2A در استعداد ابتلا به ميگرن مورد بررسي قرار گرفت. روش ها: DNA ژنومي از نمونه ي خون 109 فرد مبتلا به ميگرن و 107 فرد سالم استخراج شد. سپس، بخشي از پروموتر ژن HTR2A كه در برگيرنده ي چند شكلي A1438G بود، با استفاده از روش Polymerase chain reaction (PCR) تكثير شد و براي تعيين ژنوتيپ هر فرد، محصول PCR با آنزيم MspI تيمار گرديد. يافته ها: ژنوتيپ AA خطر ابتلا به بيماري ميگرن را 2 برابر افزايش مي دهد (0.03 = P). همچنين، آلل A خطر ابتلا به ميگرن را به طور معني داري افزايش مي دهد (0.01 = P). نتيجه گيري: بر اساس نتايج حاصل از مطالعه ي حاضر، پيشنهاد مي شود كه ژنوتيپ AA چند شكلي A1438G ژن گيرنده ي HTR2A مي تواند خطر ابتلا به بيماري ميگرن را افزايش دهد كه ممكن است ناشي از اثر آلل A در افزايش فعاليت پروموتري، بيان گيرنده و در نتيجه، اثر آن بر انقباض عروق باشد كه در بيماري ميگرن مطرح مي باشد.