بررسي تأثير مهار Long Non-Coding RNA PVT1 با استفاده از فن‌آوري Antisense LNA GapmeRs بر روي ميزان تكثير سلول‌هاي اريترولوسمي حاد انساني

مقدمه: Long non-coding RNA(lncRNA)ها دسته‌اي از ملكول‌هاي RNA با طول 10000-200 نوكلئوتيد هستند كه قابليت ترجمه به پروتئين را از دست داده‌اند. آن‌ها در فرايندهاي بيولوژيكي مختلفي نظير تكثير سلولي، تمايز، آپوپتوز و پيشرفت سرطان نقش مهمي را بازي مي‌‌‌كنند. سرطان خون حاد ميلوئيدي، از شايع‌ترين لوسمي‌هاي حاد مي‌باشد. شواهد نشان داده است كه بيان lncRNA PVT1 در سرطان خون حاد ميلوئيدي افزايش مي‌يابد. مطالعه‌ي حاضر، با هدف مهار انكوژن lncRNA PVT1 با استفاده از Antisense LNA GapmeRs و بررسي تأثير آن بر تكثير سلول‌هاي اريترولوسمي حاد انساني انجام شد. روش‌ها: سلول‌هاي اريترولوسمي حاد انساني (KG1) كه طبق رده‌بندي French–American–British (FAB) به عنوان زير گروه 6 سرطان خون حاد ميلوئيدي شناخته مي‌شوند، در محيط Roswell Park Memorial Institute (RPMI) كشت داده شدند. مهار lncRNA PVT1 با استفاده از Antisense LNA GapmeRs انجام شد. سپس، در زمان‌هاي 24، 48 و 72 ساعت پس از ترانسفكشن، بيان lncRNA PVT1 به روش Reverse transcription-Quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) بررسي گرديد. همچنين، تكثير سلولي با استفاده از آزمون 3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5- Tetrazolium bromide (MTT) سنجيده شد. يافته‌ها: بيان lncRNA PVT1 در24، 48 و 72 ساعت پس از ترانسفكشن، در گروه ترانسفكت شده با Antisense LNA GapmeRs نسبت به گروه شاهد كاهش يافت. ميزان تكثير سلولي در گروه ترانسفكت شده با Antisense LNA GapmeRs نسبت به دو گروه ديگر نيز كاهش نشان داد. نتيجه‌گيري: مهار lncRNA PVT1 با استفاده از Antisense LNA GapmeRs مي‌تواند به طور چشم‌گيري تكثير سلول‌هاي اريترولوسمي حاد انساني را كاهش دهد. نتايج اين مطالعه، مي‌تواند در طب ترجمه‌اي براي هدف درماني در سرطان خون حاد ميلوئيدي كمك كننده باشد.