بررسي همراهي تغيير ژنتيكي rs8506 C T در توالي lincRNA-NR_024015 در جايگاه اتصالي miR-526b انساني با خطر وقوع سرطان پستان

زمينه و هدف: RNA هاي بلند غيركدكننده (lncRNA) به عنوان يك كلاس مهم از RNA ها با نقش‌هاي بنيادي در تنظيم بيان ژن گزارش شده‌اند و بنابراين در تكوين انواع سرطان‌ها درگير هستند. مطالعه گسترده ژنومي GWAS براي شناسايي لوكوس‌هاي وابسته به فنوتيپ در توالي‌هاي غيركدكننده استفاده مي‌شود. باوجوداين عملكردهاي بيولوژيك و ارتباطات دقيق ميان لوكوس‌هاي وابسته به فنوتيپ و lncRNA ها هنوز به طور كامل شناسايي نشده‌اند. تاكنون هيچ داده‌اي در ارتباط با همراهي ميان پلي‌مورفيسم lincRNA-NR_024015 (rs8506C T) در جايگاه اتصالي miR-526b و استعداد ابتلا به سرطان پستان (BC) و فاكتورهاي باليني گزارش نشده است. بنابراين، هدف مطالعه حاضر ارزيابي اثر rs8506 روي ريسك سرطان پستان است. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه همراهي ميان پلي‌مورفيسم rs8506 C T و استعداد ابتلا به BC در يك مطالعه موردشاهدي (120 نمونه سرطاني و 120 شاهد سالم) بررسي شده است. ژنوتيپ پلي‌مورفيسم با روش واكنش زنجيره‌اي پليمرازپلي‌مورفيسم طولي قطعات محدودشونده (PCR-RFLP) بررسي شد. در مرحله بعد ميان‌كنش بين پلي‌مورفيسم و فاكتورهاي باليني ارزيابي و ميزان OR براي محاسبه خطر مشخص شد. ملاحظات اخلاقي: نمونه‌هاي مورد بررسي در مطالعه از سوي كميته اخلاق دانشگاه علوم پزشكي شهركرد با كد 0215-91 تأييد شده‌اند. يافته ها: نتايج ما ارتباطي بين پلي‌مورفيسم rs8506 C T و خطر وقوع BC در مدل غالب را نشان داد (CC در برابر CT+TT؛ 0/027=P؛ 1/84=OR؛ 95%CI ، 3/1-201/067). در مدل هم‌غالب، ژنوتيپ CT يك همراهي معناداري را با BC نشان داده است (0/038 =P). علاوه‌براين مشخص شد كه افراد با آلل T در rs8506 خطر افزايش‌يافته‌اي براي سرطان پستان دارند (0/031=P؛ 1/69=OR؛ 95%CI، 2/1-731/047). هيچ نوع ارتباطي ميان rs8506 و فاكتورهاي باليني شامل متاستاز، درجه توموري و HER2 مشاهده نشد. نتيجه گيري: به‌طوركلي، حضور پلي‌مورفيسم rs8506 در توالي lincRNA-NR_024015 ممكن است به خطر وقوع سرطان پستان نسبت داده شود. آلل T در اين واريانت، افزايش خطر براي وقوع سرطان پستان را ارائه مي‌كند؛ بنابراين براي آشكارسازي مكانيسم جزئي همراهي مشاهده‌شده، آناليزهاي كاربردي بيشتري نياز است.