بررسي ارتباط بين چندشكلي rs6631A>T ژن CGA با خطر ناباروري مردان

Association the Study of between CGA rs6631A>T Gene Polymorphism with the Risk of Male Infertility

سابقه و هدف: ژن CGA زير واحد آلفا هورمون‌هاي گليكوپروتئين را رمز مي‌كند كه در فرآيند باروري نقش دارند. هدف از اين مطالعه ارزيابي ارتباط بين چندشكلي rs6631A>T ژنglycoprotein hormones, alpha polypeptide (CGA) با خطر ابتلا مردان به ناباروري ناشي از آزواسپرمي و يا اليگواسپرمي شديد بود. مواد و روش‌‌ها: مطالعه‌ي حاضر در قالب يك بررسي مورد- شاهدي بر روي 200 نمونه خوني متشكل از 100 نمونه مردان اليگواسپرم شديد و يا آزواسپرم و 100 نمونه خوني مردان سالم با باروري طبيعي و فاقد سوابق خانوادگي ناباروري انجام شد. در اين مطالعه روش PCR-RFLP براي ارزيابي چندشكلي ژن CGA مورد استفاده قرار گرفت. يافته‌ها: در گروه كنترل فراواني ژنوتيپي براي چندشكلي ژن CGA براي ژنوتيپ هاي AA، TA و TT به ترتيب 27%، 51% و 22% و براي افراد بيمار به ترتيب 24%، 47% و 27% به دست آمد. اختلاف معناداري در فراواني ژنوتيپي بين دو گروه نشان داده نشد (0/05 نتيجه‌گيري: نتايج حاضر نشان داد كه تغيير نوكلئوتيدي در ژن CGA با خطر بروز اليگواسپرمي شديد و يا آزواسپرمي ارتباط معني‌داري ندارد؛ بنابراين، اين چندشكلي ممكن است به‌ عنوان يك بيوماكر پيش‌آگهي دهنده در ناباروري مردان نقشي نداشته باشد.

Background and Objective: The CGA gene encodes alpha subunit of glycoprotein hormones that are involved in the fertility process. The aim of this study was to evaluate the association between glycoprotein hormones, alpha polypeptide (CGA) rs6631A> T gene polymorphism with the risk of men infertility with azoospermia or severe oligozoospermia. Materials and Methods: This study was conducted in a case-control study on 200 blood samples consisting of 100 samples of severe oligozoospermia or azoospermia men and 100 blood samples of healthy men with normal fertility and lack of a family history of infertility. In this study, we used PCR-RFLP method to evaluate genotype frequencies of CGA polymorphism. Results: The genotype frequencies of CGA gene polymorphism for AA, TA and TT was 27%, 51% and 22% and 24%, 47% and 27%, in control and case groups, respectively. There was no significant difference in genotype frequencies between two groups (P> 0.05). In addition, there was no significant difference in allele frequency between two groups (P=0.424, OR=0.852, CI=0.576-1.261). Conclusion: The results of this investigation showed that nucleotide change in CGA gene was not significantly associated with the risk of azoospermia or severe oligozoospermia; therefore, this polymorphism may not be a prognostic biomarker in male infertility.