سنتز يك كمپلكس پايدار ارگانوپالاديم(IV) از يك كمپلكس دي‌متيل پالاديم(II) به روش اكسايش هوازي

تعدادي از كمپلكس‌هاي ﺁلي‌فلزي پالاديم (II) و (IV) با فرمول‌هاي [PdMe2(COD)]، K[PdMe2(Tp*)] و [PdMe3(Tp*)] سنتز و شناسايي شدند. ابتدا كمپلكس [PdMe2(COD)] به وسيله متيل‌دار شدن كمپلكس [Pd(COD)Cl2] با استفاده از محلول Me2CuLi تهيه شد. سپس از واكنش كمپلكس [PdMe2(COD)] با KTp*، كمپلكس K[PdIIMe2(Tp*)] به‌دست آمد. همچنين، اكسايش كمپلكس K[PdIIMe2(Tp*)] به روش هوازي مورد بررسي قرار گرفت. اكسايش هوازي آسان كمپلكس K[PdIIMe2(Tp*)] منجر به توليد يك كمپلكس پايدار آلي‌فلزي Pd(IV) ([PdIVMe3(Tp*)]) شد. واكنش‌پذيري بالاي كمپلكس K[PdMe2(Tp*)] در اكسايش هوازي آن ممكن است به دليل توانايي ليگاند Tp* در پايداري كمپلكس هشت‌وجهي Pd(IV) باشد. مطالعه بلورنگاري پرتو X كمپلكس [PdIVMe3(Tp*)] نشان مي‌دهد كه اين كمپلكس داراي ساختار هشت‌وجهي است و يك آرايش هندسي متقارن شبهC3v دارد. كمپلكس [PdIVMe3(Tp*)] هم در حالت جامد و هم در حالت محلول در دماي محيط بسيار پايدار بوده و منجر به حذف اتان نمي‌شود. ترموليز (گرماكافت) كمپلكس [PdIVMe3(Tp*)] به منظور بررسي واكنش‌پذيري آن‌ در تشكيل پيوند C–C و حذف كاهشي اتان در دماي C˚ 70 در حلال C6D6 با روش 1H NMR مورد مطالعه قرار گرفت. واكنش‌پذيري كمپلكس [PdIVMe3(Tp*)] نسبت به واكنش حذف كاهشي و تشكيل پيوند C–C بسيار كم است، كه دليل آن پايداري زياد ناشي از آرايش متقارن شبه-C3v است.