بررسي اثرات تجويز حاد روغن بذر گل گاوزبان بر تشنجات ناشي از پنتيلن تترازول در موش سوري

Effect of acute administration of Echium seed oil on seizures induced by pentylentetrazole in mice

زمينه و هدف: صرع يكي از شايعترين اختلالات سيستم عصبي است. عوارض نامطلوب و مقاوت به داروهاي ضدصرع، كشف درمان­هاي جديد را ضروري مي­‌سازد. اسيدهاي چرب غيراشباع به­‌عنوان مكمل­هاي بدون عوارض جانبي در درمان صرع توصيه مي­‌شوند. روغن بذر گل­‌گاوزبان داراي ميزان متعادلي از اسيدهاي چرب امگا-3 و 6 مي­‌باشد. در مطالعه حاضر اثر اين روغن بر تشنجات ناشي از پنتنيلن تترازول در موش سوري بررسي گرديد. روش­ها: مطالعه در گروه­هاي ده­‌تايي از موش­­ها انجام شد. موش­ها در 5گروه­ جداگانه روغن بذر گل­‌گاوزباناز راه داخل صفاقي با دوز يك گرم/كيلوگرم (براي زمان­هاي 30، 60، 90 و 180 دقيقه) و 3 گرم/كيلوگرم (براي زمان 60 دقيقه) دريافت كردند. بعد از فواصل زماني فوق به موش­ها پنتنيلن تترازول با دوز 60 ميلي‌گرم/كيلوگرم از راه داخل صفاقي تزريق شد و تا 30 دقيقه بعد وقوع تشنجات كلونيك و مدت زمان تاخير تا شروع تشنجات ثبت گرديد. در مرحله بعد، به 2 گروه ديگر از موش­هاروغن بذر گل­‌گاوزبان با دوزهاي 3 و 4 گرم/كيلوگرم از راه داخل صفاقي تزريق شد و بعد از 60دقيقه آستانه تشنج كلونيك اين موش­ها با تزريق وريدي پنتنيلن تترازول (10ميلي­‌گرم در ميلي­‌ليتر) اندازه­‌گيري شد. براي تمام گروه­‌هاي فوق بطور همزمان گروه شاهد متناظر در نظر گرفته شده بود. يافته‌­ها: فقط دوز يك گرم/كيلوگرم رغن بذر 60 دقيقه بعد از تزريق توانست زمان تاخير تشنجات كلونيك را افزايش دهد (0/001 >p ). روغن بذر در هيچكدام از دوزها تاثيري بر آستانه تشنجات نداشت. نتيجه­‌گيري: تزريق حاد روغن بذر گل­‌گاوزبان فاقد اثرات ضدتشنجي قابل ملاحظه در مدل پنتنيلن تترازول مي‌­باشد

Background and aims: Epilepsy is one of the most common neurological disorders. Side effects and resistance to antiepileptic drugs generate demands for developing new treatment. Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) as the supplements are suggested to treat epilepsy with no side effects. Echium seed oil (EO) contains the perfect balance of omega-3 and 6 PUFAs. This study tested the effect of EO against clonic seizures induced by pentylenetetrazole (PTZ). Methods: Male mice were allocated in groups with 10 mice in each. The incidence of clonic seizures was examined by intraperitoneal (i.p.) injection of PTZ (60 mg/kg). Mice received EO (1 g/kg, i.p.) and after 30, 60, 90, and 180 min, latency and occurrence of clonic seizures was recorded till 30 min after i.p. injection of PTZ. The latency and occurrence of clonic seizures was also determined 60 min after injection of (EO 3 g/kg, i.p.). Then the threshold of clonic seizures was measured by intravenous (i.v.) injection of PTZ (10 mg/ml). EO (3 and 4 g/kg, i.p.) was injected to mice. After 60 min seizure threshold was measured. Results: Among the doses used, only EO 1g/kg could significantly increase latency of clonic seizures at 60 min after injection (p < 0.001). EO, at the doses used, had no effect on the seizure threshold. Conclusion: The acute injection of EO had no significant anticonvulsive effects in PTZ model of seizure.