بررسي آزمايشگاهي تاثير عصاره الكلي گل انار برقارچ كانديدا آلبيكنس

Study of Antifungal effect of Punica Granatum alcoholic extract on Candida Albicans (invitro study)

سابقه و هدف: بيماري­هاي قارچي دهان جمعيت بسيار زيادي ­را تحت تاثير قرارمي­دهند ومي­توانند بر سلامت عمومي شخص هم تاثير بگذارند. گزارش شده است كه گل انار حاوي تركيباتي است كه توانايي مقابله با بيماري­هاي قارچي را دارا مي­باشد. هدف از اين مطالعه بررسي تاثير عصاره­ي گل انار بر روي قارچ كانديداآلبيكنس است. مواد و روش ها: اين مطالعه آزمايشگاهي در سال 98 در دانشگاه علوم پزشكي قزوين انجام گرديد.عصاره ­ي اتانولي 70% گل انار به صورت آماده از پژوهشكده توسعه صنايع شيميايي جهاد دانشگاهي خريداري شد و سپس در رقت­هاي 1 تا ميلي گرم بر ميلي ليترتهيه گرديد. فعاليت ضد قارچي عصاره با تعيينMIC (حداقل غلظت مهاري) با استفاده از روش Macrobroth dilution، چشمي، وMFC (حداقل غلظت كشندگي) با استفاده از تهيه كشت از محتويات تمام لوله­ هاي رشد نيافته در آزمايش MIC در محيط كشت جامد انجام شد. همچنين قطر هاله­ي عدم رشد با روش Agar well diffusion با تهيه چاهك­ هايي در محيط كشت جامد و ريختن رقت­هاي مختلف عصاره در آن و اندازه­ گيري قطر هاله­ي عدم رشد انجام شد.داده­ ها با استفاده از آزمونهاي ANOVA، انجام تست­هاي تعقيبي(post-hoc )و Kolmogrov-Smirnov test مورد آناليز آماري قرار گرفتند (0/05>P) يافته ها: يافته­ ها نشان دادندكه، عصاره اتانولي گل انار در غلظت يك سي و دوم ميليگرم بر ميلي ليتر داراي حداقل غلظت مهاري، و در غلظت يك چهارم ميلي گرم بر ميلي ليتر داراي حداقل غلظت كشندگي مي­باشد، همچنين ميانگين ماكزيمم قطر هاله ­ي عدم رشد معادل 21 ميلي­متر در غلظت 1ميلي­گرم بر ميلي ليتر تعيين شد. نتيجه گيري: مقايسه يافته ­هاي حاصل از عصاره­ي گل انار و گروه شاهد اتانولي نشان داد كه، اثر مهاري وكشندگي عصاره­ ي هيدرو الكلي گل انار مربوط به اتانول 70 درصد نمي­باشد وعصاره گل انار به تنهايي داراي اثر كشندگي و مهاركنندگي بر روي قارچ كانديدا آلبيكنس است

Background and Aim: Candida albicans play the main role in the onset, preservation and progression of denture stomatitis. Therefore, the present study was conducted with the aim of comparing the anti candidal effect of cinnamon and Querques infectoria extracts with nystatin for treatment of denture stomatitis. Materials and methods: In this experimental study, 43 patients with clinical diagnosis of denture stomatitis were selected and maxillary dentures were taken for 24 hours. Dentures randomly were divided into three groups of 14 tests and one denture was considered as a negative control group for immersion in distilled water. From the tissue surface, all dentures were sampled with swab and the samples were transferred to the laboratory after transfer to the culture medium and the colony count (CFU / mm2) was measured. Then, each of the 14 denture groups were immersed in a hydroalcoholic solution of cinnamon (70%), a hydroalcoholic solution of Querques infectoria (70%) and nystatin suspension for 24 hours. After 24 hours, repeat sampling and colony count was measured and then the colony count before and after immersion was compared. Data was analyzed using SPSS17 statistical software, Chi-square, Fisher exact tests and ANOVA. Results: There was no significant difference between the three groups obtained colony counts of Candida albicans from dentures (P-value = 0.01). Conclusion: Both herbal extracts could be effective on treatment of denture stomatitis. It should be more evaluated in future studies.