همراهي پلي مورفيسم ژن هاي KIR با خطر ابتلا به بيماري ديابت نوع يك: يك مرور نظامند و متاآناليز

ASSOCIATION OF KILLER IMMUNOGLOBULIN IIKE RECEPTOR (KIR) GENE POLYMORPHISMS WITH TYPE 1 DIABETES: A META-ANALYSIS

نقش پلي مورفيسم ژن هاي گيرنده ي شبه ايمونوگلوبوليني (KIR) در بروز ديابت نوع يك (T1D) در بسياري از مطالعات بررسي شده و نتايج متفاوتي مشاهده شده است. هدف از انجام اين متاآناليز بررسي نتايج مطالعات قبلي و ارزيابي ارتباط بين پلي مورفيسم هاي ژن هاي KIR و خطر ابتلا به T1D است. روش ها: پايگاه هاي اطلاعاتي پابمد/مدلاين و اسكوپوس براي انتخاب مطالعات مبتني بر تاثير پلي مورفيسم ژن هاي KIR بر استعداد ابتلا به T1D تا نوامبر سال 2019 به طور سيستماتيك مورد بررسي قرار گرفتند. پس از مرور نظامند سيزده مقاله منتشر شده مورد-شاهدي شامل 2285 بيمار و 2118 كنترل وارد متاآناليز شدند. اندازه ي اثر ارتباط، نسبت شانس (OR) با فاصله ي اطمينان 95 درصد (CI) در نظر گرفته شد. ناهمگوني نسبت شانس در بين مطالعات پيشين با استفاده از آزمون Q كوكران و شاخص مجذور I و ارزيابي سوگيري مطالعه از طريق آزمون هاي ايگر و بگ انجام گرفت. نتيجه گيري: براساس نتايج اين مطالعه ژن هاي KIR2DL1 و KIR2DL5 ممكن است به عنوان ژن هاي محافظتي در برابر T1D در نظر گرفته شوند، در حالي كه به نظر مي رسد KIR2DL2 يك عامل مستعدكننده براي اين بيماري است.

no abstract