تاثير رويكرداستفاده از اجوانت ها بر ميزان كارآيي و ايمني زايي واكسن ضد اسهال اشريشيا كلي O157:H7

The effect of adjuvants on the efficacy and safety of anti-diarrhea Escherichia coli O157:H7 vaccine

سابقه و هدف: باكتري اشريشيا كلي انترو هموراژيك از مهمترين عوامل ايجاد اسهال مي باشد. با وجود پيشرفت هاي اخير، درمان مؤثري براي عفونت ايجاد شده با اين باكتري وجود ندارد. توسعه واكسن ساز و كار اوليه ايجاد مقاومت در برابر باكتري محسوب مي شود. اين پژوهش با هدف ارزيابي نقش اجوانت هاي مختلف به منظور تهيه واكسن اين باكتري انجام شد. مواد و روش ها: ابتدا كشت باكتري محيط اختصاصي انجام شد و سپس به منظور تهيه آنتي ژن و تزريق به موش، با افزودن فرمالين غير فعال گرديد. چهار گروه مختلف باكتري غير فعال شده، همراه اجوانت آلوم(AO)، اجوانت مونتانايد(MO)، بدون اجوانت(O) و كنترل (C) به صورت زير جلدي به موش آزمايشگاهي ماده Balb/C تزريق گرديد. از آزمون اليزا به منظور سنجش عيار آنتي بادي استفاده شد. 28 روز پس از ايمني زايي، موش ها به چالش كشيده شدند. يافته ها: بيشترين ميزان عيار آنتي بادي از تزريق باكتري با اجوانت آلوم به دست آمد، اما اجوانت مونتانايد در ماه اول تيتر آنتي بادي بالاتري داشت. چالش تاييد كرد كه گروه AO توانايي ايجاد محافظت در 100 درصد موش ها مورد بررسي را دارد. نتيجه گيري: نتايج نشان داد كه پادتن توليد شده با اجوانت آلوم ايمني در حيوان را براي طولاني مدت نگه مي دارد. از آنجا كه طراحي واكسن براي جلوگيري از بيماري هاي عفوني نياز به سيستم تحويل آنتي ژن كارآمد دارد، اين تحقيق مي تواند راهبرد جديدي براي توليد واكسن عليه اشريشيا كلي باشد .

Background & Objectives: Enterohemorrhagic Escherichia coli is one of the major reasons for diarrhea, but despite the recent vast development, there is still no comprehensive treatment for this infection. The aim of the present study is the investigation of the role of different adjuvants for preparation of the vaccine against this bacteria. Materials & Methods: First, the bacteria were cultured on its special culture media and then inactivated by formaldehyde for antigen preparation and injection into the mice. Female Balb/c mice were injected subcutaneously with four different bacterial groups including, bacteria with alum adjuvant (AO), montanide adjuvant (MO), non-adjuvant bacteria (O) and control group(C). The ELISA test was used for evaluation of antibody titer. Mice were challenged 28 days after post immunization. Results: The highest antibody titer was obtained for the AO group, but the montanide adjuvanted bacteria has more antibody titer in the first month. Also, challenge results exposed that the AO group conferred 100 % protection for the studied mice. Conclusion: Results showed that the produced antibody of the alum adjuvant keep higher the animal’s immune system for a longer period. Since vaccine design to prevent infectious diseases requires effective antigen delivery system, this study could be a new strategy to produce the E. coli O157:H7 vaccine.