ناباروري يكي از مشكلات مهم بهداشتي- درماني جوامع مختلف محسوب ميشود. اخيراً توجه زيادي به نقش miRNA در مسير اسپرماتوژنز شده است. miR-378 نقش مهمي در تنظيم تكثير و تمايز در مسير اسپرماتوژنز دارد. همچنين كوآنزيم Q10، آنتياكسيداني است كه داراي نقش در محافظت از سلول در برابر راديكالهاي آزاد اكسيژن ميباشد. مقادير ناكافي از كوآنزيم Q10، ميتواند عامل مهمي در اسپرماتوژنز ناموفق باشد. مطالعه حاضر با هدف بررسي سطح پلاسمايي كوآنزيم Q10 و همراهي آن با بيان ژن miR-378 در مردان نابارور با الگوي اسپرماتوژنز نرمال انجام شد.
روشكار: اين مطالعه مورد شاهدي در سال 1398 بر روي 45 فرد نابارور و 45 نمونه فرد سالم بهعنوان كنترل انجام شد. تعيين ميزان بيان miR-378 با روش PCR-qRT و اندازهگيري سطح آنزيم Q10 با روش ELISA انجام گرفت. تجزيه و تحليل دادهها با استفاده از نرمافزار آماري SPSS (نسخه 20) و آزمون تي تست استفاده شد. ميزان p كمتر از 0/05 معنيدار در نظر گرفته شد.
ﻓﺘﻪ ﻫﺎ: ﺑﺮ اﺳﺎس ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ، ﺗﯿﺘﺮ ﮐﻮآﻧﺰﯾﻢ Q10 ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﻌﻨﯽ داري در ﮔﺮوه ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﻧﺎﺑﺎروري ﭘﺎﯾﯿﻦ ﺗﺮ از اﻓﺮاد ﺳﺎﻟﻢ ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻮد )0/05
چكيده لاتين :
Infertility is one of the most important health-treatment problems in many societies. Recently, much attention has been paid to the role of miRNA in the pathway of spermatogenesis. miR-378 plays an important role in regulating proliferation and differentiation in the spermatogenesis pathway. Q10 is also an antioxidant that plays a role in protecting cells from oxygen free radicals. Insufficient amounts of coenzyme Q10 can be a major factor in failed spermatogenesis. This study was performed with aim to evaluate the plasma level of coenzyme Q10 and its association with expression of miR-378 gene in infertile men with normal spermatogenesis pattern.
Methods: This case-control study was performed on 45 infertile and 45 healthy individuals as controls. Expression of miR-378 was determined by qRT-PCR and enzyme level was measured by ELISA method. Data was analyzed by SPSS software (version 20) and t-test. P<0.05 was considered statistically significant.
Results: The results of this study indicated that the titres of coenzyme Q10 were significantly lower in the infertility group than the healthy subjects. Also, in infertile individuals, the expression of the miR-378 gene was averagely 1.196 ± 0.020 times of healthy individuals; this increase was not statistically significant (p = 0.45).
Conclusion: In general, the change in coenzyme Q10 significantly reduced in the serum of patients compared to controls. Also, in infertile individuals, the expression of miR-378 increased compared to healthy ones, which was not statistically significant. These findings can be effective in spermatogenesis of male infertility. However, perhaps better results may be achieved by increasing the number of samples.