مقايسه تاثير دو ادجوانت نانوپارتيكل PMMA وآلوم همراه با DNA واكسن حاوي ژن كامل SAG3 توكسوپلاسما گوندي سويه RH برايمني زايي و ميزان بقا در مقابل عفونت توكسوپلاسمايي در مدل حيواني

Evaluation of two Nanoparticle PMMA and Alum adjuvant on DNA Vaccine Containing SAG3 Gene of Toxoplasma gondii (RH strain) for Immunity and Survival Assay in Animal Model

سابقه و هدف: توكسوپلاسما گوندي يك انگل داخل سلولي اجباري با انتشار جهاني و عامل توكسوپلاسموزيس درانسان و حيوانات است. آنتي ژن سطحي بزرگ SAG3 در مراحل مختلف سيكل زندگي انگل بيان شده و در اتصال و حمله به سلولهاي ميزبان نقش مهمي را ايفاء مي نمايد. در سالهاي اخير پيشرفتهاي چشمگيري در زمينه شناخت كانديدهاي مناسب واكسن صورت گرفته است.هدف اين مطالعه ساخت DNA واكسن از ژن كامل سطحي3( SAG3 ) توكسوپلاسما گوندي و ارزيابي پاسخ هاي ايمني ناشي از آن در موشهاي BALB / C با استفاده از دوادجوانت نانو پارتيكل Poly ( Methyl Methacrylate ) Nanoparticles ) PMMA) و آلوم و مقايسه آنها با گروههاي كنترل بوده است. روش كار: جهت بررسي ايمني زايي اين واكسن ، ايمونيزه نمودن موشهاي BALB/C سه بار به فواصل سه هفته اي به صورت داخل عضلاني توسط pcSAG3 وpcSAG3 + PMMA ، pcSG3 + Alumبه عنوان گروههاي تست و pcDNA3,PBS , pcDNA3 + PMMA pcDNA3 - Alumnبه عنوان گروههاي شاهد انجام شد. پاسخهاي ايمني ناشي از ايمونيزاسيون با اندازه گيري سطح آنتي باديها وسيتوكينها و ميزان بقاي موشها بعداز چالش مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته ها: پاسخ هاي ايمني هومورال و سلولي در گروههاي واكسينه شده باpcSAG3 + Alumn ، pcSAG3و pcSAG3 + PMMA افزايش معني داري را در در مقايسه با گروههاي كنترل با ( 0. 05>P) نشان داد كه اين نتيجه با تست MTT تاييد شد. ميزان متوسط بقاي موشها در گروه هاي كنترل و روز و 20% گروه هاي تست تا بيش از 120 روز زنده بودند. نتيجه گيري: نتايج نشان داد كه مي توان با استفاده از pcSAG3 به عنوان DNA واكسن موجب تحريك پاسخ هاي ايمني همورال وسلولي و درنتيجه افزايش طول عمر موش ها در برابر توكسوپلاسموزيس شده و يك حمايت نسبي وموثر ايجاد نمود. يافته ها نشان داد اين ژن مي تواند كانديد مناسبي براي واكسيناسيون بر عليه توكسوپلاسموزيس باشد.

Background an‎d Objective Toxoplasma Gondii, as an intracellular and obligatory parasite, is a leading cause of toxoplasmosis in human which is widespread throughout the world. The surface big antigen SAG3 is expressed during the different cycles of the parasite life and plays critical role in cell adherence and attachment. In recent years, significant improvements have been provided for identifying of appropriate vaccines against this parasite. The aim of this study is to production of DNA vaccine from the Toxoplasma Gondii SAG3 gene and evaluation of immune responses resulted in BALB/c mice compared to controls. Materials an‎d Methods To consider the immunization properties of this vaccine, BALB/c mice in test group were immunized 3 times per week with pcSAG3, pcSAG3ɛ, and pcSAG3㳃, while BALB/c mice in control group had received PBS, pcDNA3, pcDNA3ɛ, and pcDNA3㳃. Immune responses were evaluated by measuring the antibodies and cytokines levels and mice survival rates. Results The humoral and cellular responses in groups received pcSAG3, pcSAG3ɛ, and pcSAG3㳃 vaccines were increased significantly compared to the control group (p Conclusion Our results demonstrated that the use of pcSAG3 as a DNA vaccine induces the humoral and cellular responses and increases survival rates of treated mice against Toxoplasma Gondii. Our data have also revealed that this gene can be a suitable candidate for vaccination against Toxoplasma Gondii.