گزارش يك مورد خال داخل دهاني پايه دار در مخاط گونه

سابقه و هدف: تغيير رنگ دهاني مي‌ تواند منشأ داخلي يا خارجي داشته باشد. خال ملانوتيك نتيجه تكثير خوش خيم ملانوسيت هاست كه نوع داخل دهاني آن بر خلاف خال‌هاي پوستي ملانوتيك شايع نمي باشد. علاوه بر اين، قابليت تغييرات بدخيمي را داشته و مي توانند به ملانوماي دهاني تبديل شوند. در اين مقاله، يك مورد خال دهاني پايه دار ملانوتيك گزارش مي گردد. گزارش مورد: در معاينات داخل دهاني آقاي 21 ساله كه براي جرمگيري و معاينه دندان به بخش بيماري هاي دهان مراجعه نموده بود، يك ضايعه برجسته پايه دار سياه با سطح لبوله و صاف به ابعاد 1×1 سانتي متر و قوام سفت در مخاط گونه مشاهده گرديد. ضايعه فاقد علائم بوده و در لمس حساس نبود. تحريك مزمن در معاينه باليني و تاريخچه گزارش نشد و تست دياسكوپي منفي بود. بيماري سيستميك و سابقه مصرف دارو و دخانيات نيز گزارش نشد. ضايعه با بيوپسي اكسيژنال با حفظ مارجين امن خارج شد. نمونه ماكروسكوپي، ضايعه قهوه اي-خاكستري با قوام ارتجاعي بود و نماي ميكروسكوپي تكثير خوش خيم سلول هاي خال و توليد ملانين در بافت همبندي رؤيت گرديد. تشخيص نهايي ضايعه خال داخل مخاطي بود. بيمار به مدت دو سال جهت بررسي هاي منظم شش ماهه مراجعه نمود و در اين مدت عود و علائم مشابه در مخاط دهان مشاهده نشد. نتيجه گيري: در مورد حاضر، نتيجه هيستوپاتولوژي نشان دهنده خال مخاطي پس از بيوپسي اكسيژنال بود.

BACKGROUND an‎d OBJECTIVE: Mouth discoloration can be of internal or external origin. Melanotic nevus are the result of benign proliferation of melanocytes, the intraoral type of which is not as common as melanotic skin moles. In addition, they have the potential for malignant changes and can develop into oral melanoma. In this article, a case of Polypoid Intraoral Nevus is reported. CASE REPORT: In intraoral examination, a 21-year-old man who had referred to the Oral Diseases Department for dental scaling and examination showed a prominent black lesion with a smooth, 1×1 cm long lobular surface and a firm consolidation in the buccal mucosa. The lesion was asymptomatic and not sensitive to touch. Chronic stimulation was not reported on clinical examination and history, and the diascopy test was negative. Systemic disease and history of drug and tobacco use were not reported. The lesion was removed by excisional biopsy while maintaining a safe margin. The macroscopic specimen was a brownish-gray lesion with elastic consolidation and the microscopic appearance of benign proliferation of nevus cells and melanin production in the connective tissue was observed. The final diagnosis was an intra-mucosal lesion. The patient referred for regular six-month examinations for two years, during which no recurrence or similar symptoms were observed in the oral mucosa. CONCLUSION: In the present case, the histopathological result indicated a mucosal nevus after excisional biopsy.