ارتباط بين پلي مورفيسم ژن كاتالاز (CAT-262C/T) با بيماري پره اكلامپسي در جنوب ايران

Association between Catalase Gene (CAT-262 C/T) Polymorphism and Preeclampsia in the South of Iran

تاكنون علت پره اكلامپسي مشخص نشده است به همين دليل، درصد بالايي از بستري شدن مادران را به خود اختصاص مي دهد. ظاهرا پلي مورفيسم هاي ژن هاي رمزكننده آنزيم هاي سيستم آنتي اكسيداني در پاتوفيزيولوژي اين اختلال موثر باشند. هدف از مطالعه حاضر بررسي ارتباط بين پلي مورفيسم CAT-262C/T ژن رمزكننده آنتي اكسيدان آنزيماتيك كاتالاز با بيماري پره اكلامپسي مي باشد. در اين مطالعه مورد-شاهدي كه در سال 1396 در دانشگاه آزاد اسلامي واحد كازرون انجام شد، 150 زن مبتلا به بيماري پره اكلامپسي به عنوان مورد و 150 زن سالم باردار فاقد هر گونه بيماري به عنوان شاهد انتخاب شدند. پس از نمونه گيري و استخراج DNA، پلي مورفيسم اشاره شده با روش PCR-RFLP مورد بررسي قرار گرفت. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون هاي آماري Chi-square و Yates corrected X 2 مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. ﯾﺎﻓﺘﻪ ﻫﺎي ﭘﮋوﻫﺶ: ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺣﺎﺻﻞ از اﯾﻦ ﺗﺤﻘﯿﻖ ﺣﺎﮐﯽ از وﺟﻮد اﺧﺘﻼف ﻣﻌﻨﯽ دار در ﻓﺮاواﻧﯽ ژﻧﻮﺗﯿﭗ ﻫﺎي CT ،CC و PCAT=0.032) TT( و ﻓــــﺮاواﻧﯽ ﻫﺮ دو آﻟﻞ C و PCAT=0.042) T( در ﻣﻮﻗﻌﯿﺖ ﭘﻠﯽ ﻣﻮرﻓﯿﺴﻢ CAT-262C/T ژن رﻣﺰﮐﻨﻨﺪه آﻧﺰﯾﻢ ﮐﺎﺗﺎﻻز ﺑﯿﻦ زﻧﺎن ﺑﺎردار ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﭘﺮه اﮐﻼﻣﭙﺴﯽ و زﻧـــﺎن ﺑﺎردار ﺳـــﺎﻟﻢ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ. ﺑﻪ ﺟﺰ ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﭼﻨﺪ ﻗﻠﻮﯾﯽ)0.007=PCAT( در ﻣﻮرد ﺳﺎﯾﺮ ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫﺎﯾﯽ دﯾﮕﺮ ﻣﻮرد ﺳﻨﺠﺶ ﻧﻈﯿﺮ ﺷــﺪت ﭘﺮه اﮐﻼﻣﭙﺴﯽ )0.272=PCAT(، ﻣﯿﺰان دﻓﻊ ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ در ادرار)0.130=PCAT(، ورم ﺑﯿـــــﻤﺎر)0.739=PCAT(، ﺳﻦ ﺷﺮوع)0.412=PCAT(، ﻧﺨﺴﺖ زاﯾﯽ)0.322=PCAT(، ﭼﻨﺪزاﯾﯽ)0.074=PCAT(، ﺳﺎﺑﻘﻪ اﺑﺘﻼ ﻗﺒﻠﯽ)0.630=PCAT(، ﺳﺎﺑﻘﻪ ﺳﻘﻂ)0.287=PCAT(، دﯾﺎﺑﺖ)0.75=PCAT( و ﮐﻢ ﮐﺎري ﺗﯿﺮوﺋﯿﺪ)0.941=PCAT( اﺧﺘﻼف ﻣﻌﻨﯽ داري ﺑﯿﻦ ﮔﺮوه ﺑﯿﻤﺎر و ﮐﻨﺘﺮل ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﺸﺪ. با توجه به نتايج اين مطالعه، پلي مورفسيم CAT-262C/T را مي توان به عنوان فاكتور خطر مستعدكننده افراد به پره اكلامپسي در جنوب ايران در نظر گرفت.

The cause of preeclampsia has not been identified so far; therefore, it accounts for a high percentages of maternal hospitalization. It seems that polymorphisms of genes encoding antioxidant system enzymes are effective in the pathophysiology of this disorder. This study aimed to evaluate the relationship between CAT-262 C/T polymorphism of enzymatic antioxidant Catalase gene and preeclampsia. Materials & Methods This case-control study was conducted at Islamic Azad University of Kazerun, Kazerun, Iran, in 2017. In total, 150 preeclampsia patients and 150 healthy pregnant women were selected as cases and controls, respectviely. After DNA sampling and extraction, the CAT-262 C/T polymorphism was determined by Polymerase Chain Reaction and Restriction Fragment Length Polymorphism method. Data were analyzed in SPSS software using the Chi-square and Yates corrected X 2 statistical tests. Ethics code: IR.IAU.KAU.REC.1398.005 Findings Results showed a significant difference between preeclampsia patinets and healthy preganat women regarding the frequency of CC, CT, and TT genotypes (PCAT=0.32) and both C and T alleles (PCAT=0.42) in the position of the CAT-262 C/T polymorphism of enzymatic antioxidant Catalase gene. Except for the multiple pregnancy parameter (PCAT=0.007), no significant diffrences were observed between the case and control groups in terms of other measured factors, such as the severity of preeclampsia (PCAT=0.272), urinary protein excretion (PCAT=0.130), patient swelling (PCAT=0.739), age at onset of disease (PCAT=0.412), primipara (PCAT=0.322), multipara (PCAT=0.074), previous history of preeclampsia (PCAT=0.630), history of miscarriage (PCAT=0.287), diabetes mellitus (PCAT=0.75), and hypothyroidism (PCAT=0.941). Discussion & Conclusions According to the results of this study, the CAT-262C/T polymorphism could be considered as a risk factor for preeclampsia susceptibility in the south of Iran.