سنتز نانوذرات ليپيدي جامد و تأثير سرمابان در پايداري اندازۀ آن ها

Synthesis of Solid Lipid Nanoparticles and Cryoprotectant Effect on Their Size Stabilization

نانوذره ­هاي ليپيدي جامد سامانه­ هاي حامل دارويي كلوئيدي را تشكيل مي دهند كه جايگزيني براي حامل ­هاي كلوئيدي مانند امولسيون ها، ليپوزوم ها، و ميكرو و نانوذره­ هاي پليمري هستند. نانوذره­ هاي ليپيدي جامد به شكل كروي با قطر متوسط بين 1 تا 1000 نانومتر هستند كه در آب يا محلول فعال كننده سطحي آبي منتشر شده ­اند. براي سنتز اين ذره­ ها از روش ­هاي بسياري استفاده مي­ شود. استفاده از روش هاي متنوع باعث شده داروهاي گوناگون آب گريز و آب دوست در داخل نانوذره­ هاي ليپيدي بارگيري شوند. با اين حال پايدار سازي فيزيكوشيميايي نانوذره هاي ليپيدي براي مصرف طولاني مدت يكي از هدف ­هاي عمده در صنايع دارويي مي­ باشد. در اين مطالعه بررسي­ هايي در حضور و بدون حضور سرمابان براي پايدار نمودن نانوذره­ هاي ليپيدي مورد توجه قرار گرفته است. مطالعه نشان داد كه غلظت 1 درصد سوكروز باعث پايداري اندازه نانوذره­ ها پس از يك دوره نه ماهه مي­ شود. همچنين مطالعه رهش آزمايشگاهي نشان داد كه نانوذره ­هاي ليپيدي پايدار شده تغيير در پروفايل رهش را نشان نمي­ دهند.

Solid lipid nanoparticles form colloidal drug carrier systems, which are alternative carrier systems to traditional colloidal carriers, such as emulsions, liposomes, and, polymeric micro and nanoparticles. Solid lipid nanoparticles are typically spherical with an average diameter between 1 and 1000 nm, which are dispersed in the water or the aqueous surfactant. Various techniques are used to synthesize these nanoparticles. A variety of methods can be applied to loading different drugs, ranging from hydrophobic to hydrophilic, into lipid nanoparticles. These nanoparticles are used as suitable carriers for drug delivery. However, the physicochemical stability of lipid nanoparticles is one of the major goals for long-term use in the pharmaceutical industry. In this study, the investigations in the presence and absence of cryoprotectants have been considered for the stabilization of the lipid nanoparticles. Studies have shown that 1% concentration of sucrose results in the stability of nanoparticles size after nine months. Also, laboratory release studies revealed no change in release profiles of stabilized lipid nanoparticles.