ميزان سلنو پروتئين S و وضعيت استرس اكسيداتيو در پلاسماي خون بيماران مبتلا به ديابت تيپ 2 و همبستگي آنها با سطح خوني گلوكز و پارامترهاي ليپيدي

مقدمه: بيماري عروق كرونر (CAD) يكي از علل اصلي مرگ و مير ناشي از بيماري‌هاي قلبي در سراسر جهان مي‌باشد. اين بيماري، چند عاملي بوده و هم عوامل ژنتيكي و هم شاخص‌هاي محيطي در ايجاد آن نقش دارند. هدف اين مطالعه بررسي اثر پلي‌مورفيسم rs6929846 ژن BTN2A1 در بروز اين بيماري مي‌باشد. مواد و روش‌ها: 150 فرد مبتلا‌به CAD و150 فرد سالم وارد اين مطالعه مورد-شاهدي شدند. تعيين ژنوتيپ پلي‌مورفيسم تك نوكلئوتيدي rs6929846 توسط روش real-time PCR Taq-man انجام گرديد. نتايج: فراواني‌هاي ژنوتيپي در هر دو گروه كنترل و بيمار در تعادل‌ هاردي-واينبرگ قرار داشت (05/0P>). تفاوت معني‌داري از نظر فراواني آللي و ژنوتيپي بين گروه كنترل و بيمار وجود نداشت (p<0/05). نتيجه‌گيري: در اين مطالعه براي اولين بار فراواني آللي و ژنوتيپي اين SNP(rs6929846) در جمعيت استان سمنان مورد مطالعه و بررسي قرار گرفت. براساس نتايج به‌دست آمده از اين مطالعه در جمعيت استان سمنان بين پلي‌مورفيسم rs6929846 ژن BTN2A1 با بيماري CAD ارتباط معني‌داري مشاهده نشد (p<0/05). براي تأييد يافته‌ها، لازم است مطالعات بيشتر روي ساير جمعيت‌ها انجام گيرد.

Introduction: Coronary heart disease is the leading cause of death worldwide. It is a complex multifactorial disorder influenced by both genetic and environmental factors. The aim of study was to determine the association of rs6929846 of BTN2A1 with the development of Coronary heart disease (CAD). Methods: In the current case-control study, we genotyped rs6929846 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 150 CAD patients as well as in 150 healthy matched subjects by the TaqMan SNP Genotyping Assay. Results: Genotype frequencies did not deviate from the Hardy–Weinberg equilibrium in the controls and cases (all P>0.05). There was no significant difference in allele and genotype frequency between the control and patient groups. (P>0.05) Conclusion: This is the first study exploring an association between the BTN2A1 gene polymorphism and CAD risk in an Iranian population. Based on the results, no significant association was found between BTN2A1 gene polymorphism and CAD disease. Future studies with different populations and stronger power are required to confirm the findings of the study further.