بررسي اثرات محافظتي اسنيك اسيد بر آسيب كليوي ايجاد شده ناشي از سيس پلاتين در موش صحرايي

مقدمه: سيس پلاتين يك داروي ضدسرطاني است كه در درمان سرطان‌هاي مختلف استفاده مي‌شود، ولي عوارض جانبي متعددي مانند هپاتوتوكسيسيتي، نفروتوكسيسيتي و نوروپاتي دارد. مطالعه حاضر با هدف بررسي اثرات محافظتي اسنيك اسيد بر آسيب كليوي ايجاد شده در نفروتوكسيسيتي ناشي از سيس پلاتين در موش صحرايي انجام شده است. مواد و روش‌ها: در اين بررسي30 موش صحرايي نر به‌صورت تصادفي در 3 گروه كنترل، گروه سيس پلاتين با دوزmg/kg 10 و گروه سيس پلاتين mg/kg 10 + اسنيك اسيد با دوزmg/kg 100 به مدت 7 روز قرار گرفتند. در روز هشتم همه موش‌ها بي‌هوش شده و نمونه خون به‌طور مستقيم از قلب گرفته شد و بافت كليه جهت بررسي استرس اكسيداتيو جمع‌آوري شد. نتايج: سيس پلاتين موجب افزايش BUN و كراتينين پلاسما نسبت به گروه كنترل گرديد. همچنين در گروه سيس پلاتين مالون دي آلدئيد (MDA) بافت كليه افزايش‌يافته و گلوتاتيون (GSH) كاهش‌يافته بود. درمان با اسنيك اسيد منجر به كاهش معني‌دار BUN و كراتينين و MDA نسبت به گروه سيس پلاتين و افزايش معني‌دار GSH نسبت به گروه سيس پلاتين گرديد. نتيجه‌گيري: با توجه به بهبود شاخص‌هاي عملكرد كليوي و كاهش استرس اكسيداتيو در گروه اسنيك اسيد، تجويز اسنيك اسيد تا حدي اثر محافظتي در برابر آسيب كليوي ناشي از استرس اكسيداتيو ايجاد شده از مصرف سيس پلاتين دارد.

Introduction: Cisplatin is an anticancer drug that is used to treat different cancers, but has several side effects such as hepatotoxicity, nephrotoxicity and neuropathy. The present study aimed to investigate the protective effects of usnic acid on Cisplatin induced nephrotoxicity in rats. Methods: In this study, 30 male rats were randomly assigned into 3 equal groups: control group, Cisplatin with 10 mg/kg group and cisplatin with 10 mg/kg + usnic acid with 100mg/kg for 7 days. On the eighth day, all mice were anesthetized and blood samples were taken directly from the heart and kidney tissue was collected for oxidative stress testing. Results: Cisplatin increased plasma BUN and creatinine compared with the control group. Also, in the cisplatin group, malondialdehyde (MDA) of kidney was increased and the glutathione (GSH) was decreased. Treatment with usnic acid, caused a significant decrease in BUN and creatinine and MDA and a significant increase in GSH compared with the cisplatin group. Conclusion: Given the improvement in renal functional indicator and the reduction of oxidative stress in the usnic acid group, using of usnic acid has a protective effect against renal damage partly due to oxidative stress caused by Cisplatin.