تعيين جهش‌هاي شايع ژن CFTR در مبتلايان به سندرم راكي تانسكي

Mutations of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in patients with Mayer Rokitansky Kuster Hauser syndrome

زمينه و هدف : سندرم راكي تانسكي با ويژگي‌هايي نظير رشد ناكامل لوله‌هاي مولرين در فردي با كاريوتايپ XX ، فنوتيپ زنانه و آمنوره توصيف مي‌شود. اين مطالعه به منظور ارزيابي جهش‌هاي شايع ژنCystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (DF508, G542X, N1303K, W1282X) در بيماران زن مبتلا به سندرم راكي تانسكي انجام شد. روش بررسي : اين مطالعه مورد – شاهدي روي 25 زن مبتلا به سندرم راكي تانسكي و 25 زن سالم انجام شد. از افراد نمونه خون گرفته شد. DNA با روش‌هاي معمول استخراج گرديد و جهش‌هاي شايع ژن CFTR با روش ARMS-PCR بررسي شد. يافته‌ها : جهش DF508 در 3 نفر از گروه مورد و يك نفر از گروه شاهد مشاهده شد. جهش‌هاي شايع ديگر مورد مطالعه در هيچ‌كدام از افراد گروه‌هاي مورد و شاهد مشاهده نگرديد. نتيجه‌گيري : جهش DF508 در 12 درصد از افراد مبتلا به بيماري راكي تانسكي مشاهده شد.

Background and Objective: Mayer Rokitansky Kuster Hauser (MRKH) syndrome is characterized by Mullerian duct aplasia in an XX individual with female phenotype presenting primary amenorrhea at adolescence. This study was done to determine the mutations of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene including DF508, G542X, N1303K, W1282X in patients with MRKH syndrome. Methods: This case-control study was performed on 25 females with MRKH syndrome and 25 healthy females. Blood sample was taken from each subject. DNA genomic was isolated by standard methods and common mutations of CFTR gene analyzed by ARMS-PCR. Results: DF508 gene was found in 3 in case and one individual in control group. G542X, N1303K and W1282X gene was not detected. Conclusion: DF508 gene was found in 12% of patients with MRKH syndrome.